Кистозный переносчик фиброза: что вы должны знать

Что такое кистозный фиброзный носитель?

Кистозный фиброз - наследственное заболевание, которое поражает железы, которые вызывают слизь и пот. Дети могут родиться с кистозным фиброзом, если у каждого родителя есть один дефектный ген для заболевания. нормальный CF-ген и один дефектный ген CF известен как носитель кистозного фиброза. Вы можете быть носителем и не иметь самого заболевания.

Многие женщины узнают, что они являются носителями, когда они становятся или пытаются стать беременными. Если их партнер также является носителем, их ребенок может родиться с этим заболеванием.

Наследование. Будет ли у моего ребенка рождение с кистозным фиброзом?

Если вы и ваш партнер оба Калифорния вы, вероятно, захотите понять, насколько вероятно, что ваш ребенок родится с кистозным фиброзом. Когда у двух CF-носителей есть ребенок, существует 25-процентная вероятность того, что их ребенок родится с этим заболеванием и 50-процентный шанс, что их ребенок станет носителем мутации гена CF, но не имеет самой болезни. Каждый четвертый ребенок не будет ни носителем, ни заболеванием, поэтому разрушает цепь наследственности.

Многие пары перевозчиков решают пройти генетический скрининг на своих эмбрионах, называемый преимплантационной генетической диагностикой (PGD). Этот тест проводится до беременности на эмбрионах, полученных через оплодотворение in vitro (ЭКО). В PGD одна или две клетки извлекаются из каждого эмбриона и анализируются, чтобы определить, будет ли ребенок:

• иметь кистозный фиброз
• быть носителем заболевания
• не иметь дефектного гена вообще

< ! - 3 ->

Удаление клеток не оказывает неблагоприятного воздействия на эмбрионы. Как только вы узнаете эту информацию о своих эмбрионах, вы можете решить, что имплантировать в матку в надежде на беременность.

БесплодиеБолезни кистозного фиброза вызывают бесплодие?

Женщины, которые являются носителями CF, не испытывают проблем бесплодия из-за этого. Некоторые мужчины, которые являются носителями, имеют определенный тип бесплодия. Это бесплодие вызвано отсутствующим протоком, называемым семявыносящим протоком, который переносит сперму из яичек в пенис. У мужчин с этим диагнозом есть возможность сперматозоидов восстанавливаться. Затем сперму можно использовать для имплантации своего партнера посредством лечения, называемого внутрицитоплазматической инъекцией спермы (ИКСИ).

В ИКСИ в яйцеклетку вводят одну сперму. Если происходит оплодотворение, эмбрионы имплантируются в матку женщины через оплодотворение in vitro. Поскольку не все мужчины, являющиеся носителями CF, имеют проблемы бесплодия, важно, чтобы оба партнера прошли тестирование на дефектный ген.

Даже если вы являетесь носителями, вы можете иметь здоровых детей.

Симптомы У меня есть симптомы, если я носитель?

Многие носители CF бессимптомны, то есть у них нет симптомов. Примерно один из 31 американцев является бессимптомным носителем дефектного гена CF. Другие носители испытывают симптомы, которые обычно мягкие. Симптомы включают в себя:

• респираторные проблемы, такие как бронхит и синусит
• панкреатит

Заболеваемость. Обычными являются кистозные носители фиброза?

Кистозные носители фиброза встречаются в каждой этнической группе. Ниже приведены оценки носителей мутаций гена CF в Соединенных Штатах по этническому признаку:

• кавказцы: один из 29
• латиноамериканцы: один из 46
• афро-американцы: один из 65
• азиаты: один в 90

Независимо от вашей этнической принадлежности или если у вас есть семейная история муковисцидоза, вы должны пройти тестирование.

Лечение Существует ли лечение кистозного фиброза?

Нет лекарств от кистозного фиброза, но выбор образа жизни, лечение и лекарства могут помочь людям с полноценной жизнью на CF, несмотря на проблемы, с которыми они сталкиваются.

Кистозный фиброз в первую очередь влияет на дыхательную систему и пищеварительный тракт. Симптомы могут варьироваться по степени тяжести и со временем меняться. Это делает особенно важным профилактическое лечение и мониторинг со стороны медицинских специалистов. Крайне важно постоянно обновлять иммунизацию и поддерживать среду, свободную от табачного дыма.

Лечение обычно фокусируется на:

• поддержании адекватного питания
• предотвращение или лечение закупорки кишечника
• устранение слизи из легких
• профилактика инфекции

Врачи часто назначают лекарства для достижения этих целей лечения, в том числе:

• антибиотики для профилактики и лечения инфекции, прежде всего в легких
• оральные панкреатические ферменты, способствующие пищеварению
• лекарственные средства, снижающие слизь, для поддержки ослабления и удаления слизи из легких через кашель

Другие распространенные методы лечения включают бронхолитики, которые помогают держать открытые дыхательные пути и физическую терапию для сундука. Кормовые трубки иногда используются в течение ночи, чтобы обеспечить достаточное потребление калорий.

Люди с тяжелыми симптомами часто извлекают выгоду из хирургических процедур, таких как удаление полипов носа, операция по блокировке кишечника или трансплантация легкого.

Лечение для CF продолжает улучшаться, и с ними так же качество и продолжительность жизни у тех, кто его имеет.

OutlookOutlook

Если вы надеетесь стать родителем и узнаете, что вы перевозчик, важно помнить, что у вас есть варианты и контроль над ситуацией.

Следующие шагиКак можно проверить на CF?

Американский конгресс акушеров и гинекологов (ACOG) рекомендует предлагать скрининг для всех женщин и мужчин, желающих стать родителями. Проведение скрининга несущей является простой процедурой. Вам нужно будет предоставить образец крови или слюны, который приобретается через мазок для полости рта. Образец будет отправлен в лабораторию для анализа и предоставит информацию о вашем генетическом материале (ДНК) и определит, переносите ли вы мутацию гена CF.