, Отражающий мой не очень вдохновляющий диабет Молодежь

Когда я рос, я верил туда было много вещей, которые я не мог сделать из-за моего диабета типа 1.

Будьте профессиональным спортсменом. Летайте самолетами. Иди на Луну. Присоединяйтесь к военным. Даже вырасти, чтобы быть «настоящим» репортером новостей на улицах, освещающих текущие события. Честно говоря, я никогда не думал, что смогу жениться.

Все из-за моего диабета.

Имейте в виду, что это были 1980-е и начало 90-х годов. И это был мой опыт, во многом основанный на состоянии дел в то время и на то, что мне неоднократно рассказывала моя собственная медицинская команда. Как и в мире диабета, я уверен, что опыт других людей меняется.

Я помню, как слышал один и тот же тип фраз во время посещения каждого врача: «вы могли бы получить это осложнение или это осложнение». Когда я наткнулся на типичные подростковые периоды восстания и засунул голову в песок во всем диабете, это чувство стало еще сильнее, когда сообщение стало более ясным: «У вас будут осложнения или даже рано умирать».

Конечно, были также публичные сообщения, например, в фильме « Steel Magnolias », в котором изображено «вы не можете этого сделать».

Все замечательные сообщения, которые вы хочу услышать, как ребенок растет … не так ли? !

К счастью, это сильно изменилось в наши дни. Теперь у нас есть истории успеха везде, где мы поворачиваемся - от низовых проектов DOC, таких как You Can Do This, к программе Jollin Medalist, посвященной тем, кто прожил 25, 50, 75 или более лет с типом 1. У нас есть спортсмены и знаменитости и просто регулярные люди делятся своими историями в средствах массовой информации и онлайн, чтобы вдохновлять других.

У нас есть вдохновение повсюду, и это то, чего я действительно хотел бы, существовало бы, когда я был моложе.

Момент на недавнем саммите Лилли Диабета в Индианаполисе заставил меня понять это более ясно, чем когда-либо прежде. С десятком из нас в DOC в комнате люди Лилли продемонстрировали видео о том, как компания помогла отправить олимпийского лыжника по пересеченной местности Криса Фримена по всей стране, чтобы посетить лагеря диабета, чтобы поговорить с детьми с диабетом.

Мы думали, что видео было круто. Затем дверь открылась, и Крис вышел в ту самую комнату! Мы были очень рады встретить его лично и иметь возможность не только услышать его историю лицом к лицу, но поговорить с ним в течение остальной части дня и вечера.

Его история хорошо опубликована: Диагноз 1-го типа в 19 лет в августе 2000 года, когда он тренировался для своих первых зимних Олимпийских игр, Крис продолжил завоевывать несколько американских и мировых медалей и считается лучшим выносливость лыжника в мире, а также является адвокатом диабета, путешествующим по всему миру.

Позже за ужином Крис сказал нам, что он никогда не думал, что он не сможет продолжать кататься на лыжах в результате своего диабета.Вместо этого он справился с диагнозом и нашел способы лечения и образа жизни, которые лучше всего работали, чтобы он продолжал жить своей мечтой.

Эми фактически взяла интервью у Криса за 'Mine , рассказав всю свою историю еще в 2008 году, а затем опубликовала серию обновлений с ним до и после своей попытки олимпийского золота в 2010 году.

Мы слышали других знаменитостей, таких как гонщики Carlie Kimball и Ryan Reed, рассказывающие разные истории об их первоначальных диагностических моментах, когда врачи сказали им, что они ничего не могут сделать, и сначала они поверили в это. Но не Крис. Он показывает, насколько эти сообщения могут иметь значение.

«Немного неловкости - это не плохо, - сказал Крис, - нет причин, по которым эта болезнь должна остановить вас».

Он также сказал нам, что он был вдохновлен другими спортсменами-инвалидами, которые прежде чем, например, олимпийский пловчик Гэри Холл, младший

«Если бы Гэри Холл мог плавать на 50 метров, я мог бы кататься на лыжах на 50 тыс.», - сказал Крис.

В какой-то момент D-Mom Lorraine Sisto сказал Крису прямо вверх что ее сын Калеб, с диагнозом 1-го типа в возрасте 3 лет в январе 2007 года, всегда смотрел на Криса. Она задохнулась и сказала Крису, что из-за этих типов рассказов и ролевых моделей в нашем сообществе Калеб не ощутил ограниченный из-за его диабета. Она писала об этом, делившись тем, как Крис послал Калеба с автографом с сообщением «Сон большой, Калеб!»

Этот момент сильно ударил меня и заставил меня порвать и вспомнить все моментов в моей собственной более молодой жизни, в которой я сам себе сомневался. Но как бы я мог этого не сделать, если бы у меня был доступ к тому, что мы делаем сегодня, с тем, ,

Очевидно, что мой собственный опыт не переводится ко всем. И мои родители никогда ничего не делали, кроме как поощряли меня. Но сообщения врача и общественные настроения с такого юного возраста делали все наоборот и заставляли меня поверить, что к середине 20-х годов я буду жить в сложной жизни, что не позволит мне достичь моих мечтаний.

Как все это имеет значение и почему это было необходимо для принимающей фарм-встречи саммита?

Для меня лично это дало мне новый взгляд на то, как много изменилось в отношении диабета на протяжении многих лет. Но я также подумал о том, сколько работы нам еще нужно делать, в обучении медицинских специалистов, что сообщения имеют значение - с момента установления диагноза до лет в будущем. Даже те, которые подразумеваются, могут иметь большое значение для жизни УХО или ПРД.

Для тех, кто поставлен диагноз как взрослый, я задаюсь вопросом, работает ли эта тенденция аналогичным курсом? Первоначальный шок и страх перед диагнозом, переводящий мысли о «моей жизни окончен» или «Я никогда не смогу сделать это или продолжать делать это сейчас»?

Грустно думать, что многие медицинские работники по-прежнему используют тактику испуга, думая, что это может привести к лучшему D-управлению. И эти врачи обучают новичков в этой области, которые только увековечивают одни и те же негативные восприятия - хотя их намерения могут быть хорошими.

Я ценю, что такие люди, как Крис Фримен, говорят нам, чтобы мы пропустили ограничения, и мы можем добиться успеха, даже имея дело со всей неопределенностью, связанной с диабетом.

Это сообщение очень важно, потому что было не так давно, когда вы его никогда не слышали.

В конце концов, дети и взрослые с диабетом никогда не будут чувствовать, что они не смогут что-то сделать из-за своей болезни. Эта надежда на долгую, успешную, плодотворную жизнь никогда не будет подавлена.

* * *

В ближайшее время у нас будет более всеобъемлющий обзор на саммите Lilly Blogger, но я хотел бы подчеркнуть это личное прозрение - и более широкое сообщение, которое оно предлагает нам как сообщество, которое мы были но я думаю, что мы часто теряем перспективу: вы можете это сделать.

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.