therunofsummer
Оглавление:
Мы много писали здесь о сумасшедших сложных барьерах для получения инструментов и поставок, которые нам всем нужны, чтобы управлять нашим диабетом. Вы знаете, просеивая через туманные документы о здравоохранении, проводя бесконечные часы по телефону, преследуя утраченные документы и выполняя многозадачные требования «до авторизации» - без сомнения, все преднамеренные попытки удержать нас от дорогостоящих требований.
Мы с радостью сообщаем сегодня, что некоммерческая группа Powerhouse за пределами 1-го уровня делает попытку улучшить эту проблему с ее новейшими усилиями!
7 февраля калифорнийская группа запустила то, что она называет «Фондом доступа» - в основном сборщик средств на основе социальных сетей, из-за чего 100% средств будет использоваться для информационно-пропагандистской деятельности, связанной с доступом, включая низовых кампании, поддерживающие партнерские организации, ориентированные на отказ в предоставлении услуг / апелляции, обработку контента, чтобы помочь PWD перемещаться по охвату, сотрудничать с компаниями-устройствами для создания ресурсов для пользователей при отказе в предоставлении информации и лоббировать реформы в охвате на региональном или национальном уровне. В рамках усилий Beyond Type 1 призывает сторонников представить свои личные истории о переходе на отказ в страховании, «и те длины, которые мы проводим, чтобы получить устройства, предписанные врачами».
Чтобы быть понятным, фонд не будет использоваться для покупки технологий людей. Скорее, эти усилия будут конкретно решать системные проблемы, которые существуют при доступе и попадают в корень проблемы, соучредитель и Калифорния D-Mom Сара Лукас рассказывает нам.
«То, что мы пытаемся подчеркнуть здесь, состоит в том, что процесс (получения поставок диабета) был полностью заполнен блокпостами, и это всего лишь гипнотический способ управлять бизнесом.
«Мы хотели создать способ для того, чтобы людей, которые могут принять участие, если они чувствуют себя супер-страстными в этой проблеме, уделять особое внимание фонду, который используется для изучения проблемы доступа, поддержки или распространения историй. Мы хотим, чтобы наши ресурсы были в продуктах, которые являются продуктивными и будут эффективный.
Новый и смелый
Если вы еще не слышали о Beyond Type 1, вы можете быть удивлены, узнав, что это очень молодая организация, основанная в начале 2015 года. Мы профилировали их в прошлом октябре, когда они были финалистами в 2016 Revlon Million Dollar Challenge.
Миссия группы - создать «новый бренд филантропии, используя силу социальных сетей и технологий, изменив то, что означает жить с диабетом типа 1.«Его тремя основными целями являются: просвещение по Т1 и различиям в диабете, пропаганда вопросов, которые помогают людям с ограниченными возможностями достичь всего необходимого, чтобы жить хорошо и без ограничений, и поддерживать текущую работу по поиску лекарств.
Группа приносит некоторые серьезные соучастники знаменитостей, а два из соучредителей - певец Ник Джонас и знаменитый шеф-повар Сэм Талбот, оба T1 видят себя, но реальную основу делают два дополнительных соучредителя D-Mom:
- Сара Лукас - легендарный планировщик событий и гуру по сбору средств, который собрал миллионы долларов для JDRF в районе залива Сан-Франциско. Она - мама для четырех прекрасных детей, одна из которых (Мэри) была диагностирована в возрасте 7 лет в 1998 году.
- Juliet de Baubigny - венчурный капиталист в Силиконовой долине, чей сын Николас был диагностирован в 5 лет в 2012 году. Она разделяет страсть и драйв Сары.
Другие знаменитости, которые также живут с T1D и объединяются с Beyond Type 1, включают актера Виктора Гарбера и звезду конкурса Сьерра-Сандисон.
ve помог поставить группу на карту в большой степени всего за первые два года, набрав значительную тягу к социальным сетям с кампаниями, которые включают в себя повышение национальной осведомленности о DKA. Этот последний акцент на доступе основывается на всем этом.
Он включает в себя три конкретные истории, иллюстрирующие то, что многие другие в сообществе диабетиков:
- Охват D-Tech Эсме: Кампания весной 2016 года, чтобы помочь вновь диагностированному 2-летнему Эсме в Техасе, чей семья изо всех сил пыталась заставить Humana покрыть инсулиновую помпу и CGM, которые предписал их педиатрический эндо. Страховщик отказывался от своих претензий и апелляций, а Beyond Type 1 удалось активировать тысячи в D-сообществе для вызова и использования социальных сетей, чтобы подчеркнуть систематические недостатки, влияющие на доступ семьи. Разумеется, Humana отменил свое решение и решил осветить D-инструменты Little Esme.
- Аллергия на инсулин Джека: В январе усилия Краудсорсинга помогли 8-летнему Джеку Смиту, у которого есть тип 1, но за последние годы с момента постановки диагноза в возрасте 2 лет развилась аллергия на определенные типы инсулина. В прошлом году, когда страховая компания семьи заставила их перейти на Novolog, Джек провел год, испытывая болезненные реакции на этот инсулин, прежде чем вернуться на Apidra прошлой осенью, но аллергические реакции только ухудшились. Когда семья обратилась за помощью к D-сообществу, Beyond Type 1 вмешалась в кампанию краудсорсинга для идей тех, кто испытывает аллергию на инсулин, в комплекте с целевой страницей для этой проблемы. #AnswersForJack социальная кампания в средствах массовой информации продолжается даже в то время как Джек подвергается десенсибилизирующей терапии инсулином.
- Get Jess A Pump: Кампания, запущенная в этом месяце, чтобы выделить проблемы, которые женщина из Пенсильвании по имени Джессика Хоффер испытывает, пытается получить систему страхования от United Healthcare для инсулиновой помпы. Помимо борьбы с ее отрицанием, эта инициатива подчеркивает перепутанный процесс, в том числе потерянные документы, свидетельства о страховании здоровья, дающие обход, и все, что происходит, что делает эту систему настолько расстраивающей.Хештег - #GetJessAPump.
Это всего лишь три последних примера, и группа понятна, что, конечно же, существует множество подобных дилемм, которые они могли бы выделить в любое время.
«Мы находим все больше и больше возможностей для нас, чтобы рассказывать историю, получать от нее больше глаз и ушей, или найти способ побудить людей к участию и использованию своего голоса, или поделиться тем, что они знают и переживают », - говорит Лукас.
Она цитирует шокирующий стат, что примерно 80% претензий не обжалуются, потому что этот процесс рассматривается как настолько обременительный для пациента. Поскольку Beyond Type 1 нашел успех, бросая свои трудовые ресурсы за это тема, они хотят сделать больше.
Помимо пожертвований, эволюционной пропаганды
Лукас говорит, что группа также пытается определить, что люди реагируют на лучшее, и что их больше всего волнует - особенно в это политически заряженное время. > «Прямо сейчас, в этой стране много усталости от протестов, и есть много потрясений, - говорит она. - Поэтому мы пытаемся найти юмористический подход к проблеме страхования, используя юмор в качестве инструмента. (процессы здравоохранения), и иногда нам это нужно, но есть ли другие способы стимулировать участие и пропаганду людей. Мы тестируем эти вещи, чтобы выяснить, как лучше всего подтолкнуть людей к действию. «
Действительно, ранее на этой неделе Beyond Type 1 выпустил новое видео с глупым решением проблемы, 2. 5-минутный короткий титул« Внутри страховой компании ». В ролях: творческий гений и товарищ PWD Нейл Великийхаус, который берет на себя роль управляющей компании Dilbert как страховой компании:
Во всей серьезности Лукас говорит, что одно из самых интересных замечаний, которое она сделала с момента основания Beyond Type 1, видит разнообразие в сообществе диабета - насколько разные мнения и интересы людей различаются во всем: от медикаментов до технологий, до осведомленности и исследований, выбора продуктов и повседневных вопросов управления D.
Без сомнения, ваш диабет может измениться.
Все это играет роль в том, как Beyond Type 1 выбирает свои усилия для обмена сообщениями и пропаганды, говорит она, и прежде всего они хотят использовать совместный подход.
«Для нас речь идет о том, чтобы найти те маленькие кусочки, где вы можете немного объединить людей. Нам очень повезло строить Beyond Type 1 в то время, когда мы находимся, потому что у нас есть эти социальные медиа и технологические инструменты. Компании и организации очень сложно поворачиваться, когда они были так долго. Но когда вы начинаете с этой идеи шуметь и просто спрашиваете: «Каковы наилучшие способы сделать это? , «вы придете к нему с более сильной позиции. «
До сих пор группа, судя по всему, оправдывает свое обещание #DisruptLikeABadass - особенно в своих усилиях выйти за пределы сообщества диабета, так что« адвокация »означает не просто пустую нам проповедь хор.
«Мы должны сделать шаг назад, и люди понимают диабет извне, и сообщество диабета проводит много времени, разговаривая с нами», - говорит она.«Часть того, что мы пытаемся сделать … помогает внешнему миру понять диабет и эти проблемы лучше. "
Отказ от ответственности
: Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь. Отказ от ответственностиЭтот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.
FDA выглядит за пределами A1C: обзорная дискуссия по общественным семинарам по диабету
Провела в последнее время знаменательное совещание для обсуждения мер за пределами A1C при оценке эффективности лечения диабета ; вход пациента был очень важен.
Диабет Руки Фонд Закрытие, Вне Тип 1 Шаги В
Любимый диабет, некоммерческий DHF закрывается, передавая свои онлайн-сообщества TuDiabetes в молодой Beyond Тип 1 org.
С использованием проблем Word для решения проблем доступа к диабету
DiabetesMine разделяет сообщение от доктора Дженнифер Шийн Дайер в Огайо, который думает нестандартно адресовать проблемы доступа к лекарствам для своих пациентов.