Острый диссеминированный энцефаломиелит (ADEM) против MS

ADEM и MS: как они одинаковы

Острый диссеминированный энцефаломиелит (ADEM) и рассеянный склероз (MS) являются воспалительными аутоиммунными расстройствами. Наша иммунная система защищает нас, атакуя иностранных захватчиков, которые входят в организм. Иногда иммунная система ошибочно атакует здоровую ткань.

В ADEM и MS целью атаки является миелин, который является защитной изоляцией, которая покрывает нервные волокна по всей центральной нервной системе (ЦНС). Повреждение миелина затрудняет передачу сигналов из головного мозга в другие части тела. Это может привести к появлению широкого спектра симптомов, в зависимости от площади (областей) повреждения.

Подробнее: Аутоиммунное заболевание

Симптомы Симптомы

Как в ADEM, так и в MS, симптомы включают потерю зрения, слабость и онемение. Часто встречаются проблемы с балансом, координацией или ходьбой. тяжелые случаи, паралич возможен. Симптомы варьируются в зависимости от местоположения повреждения в ЦНС.

Признаки внезапного появления ADEM неожиданно появляются. В отличие от MS они могут включать:

> путаница

• лихорадка
• тошнота
• рвота
• головная боль
• В большинстве случаев эпизод ADEM является единственным случаем. Восстановление обычно начинается через несколько дней, и большинство людей делают полное восстановление в течение шести месяцев MS длится всю жизнь. В рецидивирующих ремиссионных формах MS симптомы появляются и уходят, но могут привести к накоплению инвалидности. Люди с прогрессирующими формами MS испытывают устойчивое ухудшение и постоянную инвалидность.

Кто это получает? Кто его получает?

Можно развить ADEM в любом возрасте, но чаще это происходит у детей в возрасте до 1 года 0 лет. Фактически, по данным Национального общества рассеянного склероза, более 80 процентов случаев ADEM встречаются у людей моложе 10 лет. Большинство других случаев наблюдается у людей в возрасте от 10 до 20 лет. ADEM редко диагностируется у взрослых. Эксперты считают, что ADEM ежегодно затрагивает 1 из каждых 125, 000 и 250 000 человек в Соединенных Штатах.

Это чаще встречается у мальчиков, чем у девочек, что влияет на мальчиков в 60% случаев, и это видно по всему миру во всех этнических группах. Скорее всего, это будет зимой и весной, чем летом и осенью. ADEM часто развивается в течение нескольких месяцев после заражения. В редких случаях это может быть вызвано иммунизацией. Врачи не всегда могут идентифицировать инициирующее событие.

MS также может развиваться в любом возрасте. Тем не менее, он обычно диагностируется в возрасте от 20 до 40 лет, а 32 - средний возраст диагноза. MS поражает женщин в два раза чаще, чем мужчин, а заболеваемость у кавказцев выше, чем у людей другого этнического происхождения.Он становится все более распространенным, чем дальше он движется от экватора. Эксперты полагают, что MS поражает около 400 000 человек в Соединенных Штатах или около 90 из 100 000 человек. MS не является наследственной, но исследователи полагают, что существует генетическая предрасположенность к развитию МС. Наличие родственника первой степени - например, родного или родительского - с MS немного увеличивает ваш риск.

Диагностика Диагностика

Из-за подобных симптомов и появления повреждений или шрамов на головном мозге, ADEM изначально неправильно диагностируется как атака MS. ADEM обычно состоит из одной атаки, в то время как MS включает несколько атак. В этом случае может помочь МРТ мозга.

Подробнее: Почему получение второго мнения о расчете множественного склероза?

МРТ может различать более ранние и более поздние поражения. Наличие нескольких более старых поражений в головном мозге более соответствует MS. Отсутствие более старых повреждений может указывать либо условие.

Однако несколько ключевых факторов в ADEM отличает его от MS, включая внезапную лихорадку, спутанность сознания и, возможно, даже кому. Это редкость у пациентов с РС. Подобные симптомы у детей чаще всего являются ADEM.

При попытке дифференцировать ADEM от MS врачи могут также:

запросить вашу историю болезни, включая недавнюю историю болезней и вакцинации

• спросить о своих симптомах
• выполнить поясничную пункцию (спинной кран), чтобы проверить инфекции в спинномозговой жидкости, такие как менингит и энцефалит
• , проводят анализы крови для проверки других типов инфекций или состояний, которые могут быть смущены ADEM
• Причины причин

Причина ADEM не очень понятна. Однако эксперты отмечают d, что в более чем половине случаев симптомы возникают после вирусной или бактериальной инфекции и очень редко после вакцинации против кори, эпидемического паротита или краснухи. Но в некоторых случаях не известно ни одного причинного события, и вакцинация до диагноза ADEM встречается редко.

Большинство исследователей считают, что MS вызвана генетической предрасположенностью к развитию заболевания в сочетании с вирусным или экологическим триггером.

Ни одно из условий не является заразным.

Лечение Лечение

Целью лечения ADEM является прекращение воспаления в головном мозге. Внутривенные и пероральные кортикостероиды направлены на уменьшение воспаления и обычно могут контролировать ADEM. В более сложных случаях рекомендуется проводить внутривенную иммуноглобулиновую терапию. Долгосрочные лекарства не нужны.

MS в настоящее время не имеет лечения. Лекарственные препараты, модифицирующие заболевание, используются для лечения рецидивирующей МС в долгосрочной перспективе. Однако эти препараты не имеют преимуществ для людей с прогрессирующей РС. Недавно был одобрен новый препарат для лечения прогрессирующих форм РС. Целенаправленные методы лечения помогут справиться с индивидуальными симптомами и улучшить качество жизни.

Подробнее: Рассеянный склероз (MS) »

OutlookLong-term Outlook

Около 80 процентов людей имеют один эпизод ADEM. Большинство из них полностью восстанавливаются через несколько месяцев после болезни. случаев, вторая атака ADEM происходит в течение первых нескольких месяцев.

Более серьезные случаи, которые могут привести к длительному ухудшению, редки. По данным Центра информации о генетических и редких заболеваниях, «небольшая часть» людей с диагнозом ADEM в конечном итоге развивает MS.

MS ухудшается с течением времени, и нет никакого лечения. Лечение может продолжаться.