#DBlogWeek 2015 Начинается ... Сосредоточьтесь на том, чтобы быть уполномоченным с диабетом

Добро пожаловать в D-Blog Week 2015, все!

Это ежегодное усилие, которое сейчас находится на шестом году, - это великое «сближение» сообщества блоггеров по диабету по отдельным темам, которые затрагивают нашу коллективную жизнь. Усилия возглавляет Карен Граффео Горького сладкого диабета . Вы можете узнать больше об этом в этом недавнем Q & A с Кареном, и если вы заинтересованы в том, чтобы принять участие самостоятельно, вы можете зарегистрироваться здесь. В хэштеге Twitter есть вкладки для многих сообщений: #DBlogWeek.

В первый день официальная тема повторяет тоны предыдущего проекта «Вы можете сделать это» в нашем сообществе:

В Великобритании была тема блога о диабете «Я могу … », что участники обнаружили чудесное расширение прав и возможностей. Так что давайте удалимся в этом году, взглянув на положительную сторону нашей жизни с диабетом. Что вы или ваш близкий достигли, несмотря на диабет, что вы не были уверены, что сможете? Или что вы делали, что особенно гордились? Или что хорошего в диабете принесла ваша жизнь?

Мы не чужды вдохновляющие истории здесь, Шахта , и нам было приятно покрыть так много - от олимпийского лыжника Криса Фримана и пловца Гари Холла младшего до гонщиков-гонщиков Райана Рида и Чарли Кимбалла, мисс Америка 1999 Николь Джонсон и Мисс Айдахо 2014 Сьерра-Сандисон.

Соревнуются ли они на самых высоких спортивных уровнях, едут на велосипеде или бегут по пересеченной местности, летают самолеты, cr а также для создания семейств, которые следуют за звёздными сахарами или конкретными целями упражнений, - вы называете это, вероятно, история о том, как кто-то достигает и реализует эти мечты.

Сегодня мы с радостью расскажем историю молодой канадки, которая делает что-то, может быть, не так остроумно, но невероятно вдохновляюще и необходимо. Она работает с молодыми женщинами, которые борется в эти сумасшедшие подростковые годы, чтобы чувствовать себя уполномоченными, и знают, что они также могут делать все, что пожелает их сердце, живя с типом 1.

Ее зовут Кайла Браун. В 2009 году ей был поставлен диагноз «подросток», и теперь он является соавтором D-blogger и силой забавной инициативы DOC, известной как Type 1 Diabetes Memes, которая вызывает смех с умными проектами и даже одеждой для покупки.

Прошлым летом в Лондоне, Онтарио, двадцатом-то основано T1Empowerment, нацеленное на поддержку сверстников и приведение этого отношения «Я могу» к тем, кто сталкивается с теми же проблемами, которые она испытывала при первом диагнозе.

Мы попросили Кайлу поделиться своей историей с рассказом T1 Empowerment, чтобы помочь нам начать D-Blog Week 2015:

DM) Сначала расскажите нам о себе …

KB) I был диагностирован с диабетом 1 типа в марте 2009 года в возрасте 18 лет.Когда мне поставили диагноз, я знал, что хочу позитивно относиться к диабету. Фактически, я никогда не видел его отрицательным диагнозом. Даже доктора d

в отделении неотложной помощи спросили меня, почему я улыбался, когда мне поставили диагноз … Я действительно не знал, почему, но я знал, что буду продолжать жить. Диабет действительно дал мне жизнь, как это ни странно.

Я горжусь тем, что окончил Западный университет со степенью бакалавра по английскому языку, но до этого я писал о диабете. Я начал писать блог, Life Life Notes и начал участвовать в местных мероприятиях, таких как 5k пробежек и половины триатлона. В конце концов, я начал вдохновлять разговор, рассказывая историю своего диабета, чтобы вдохновлять других. Пару лет назад я запустил страницу 1 диабета диабета типа 1, которая теперь имеет более 30 000 просмотров. Я также поднялся на гору Килиманджаро в 2013 году, а World Diabetes Tour стал частью документального фильма типа 1.

У меня был диабет вот уже шесть лет, но я чувствую, что у меня была такая жизнь, как будто я не знаю другого. Я делал диабет своей миссией в жизни, а не только заботиться о себе, но заботиться о других, будь то с помощью слухового уха, удобного плеча или смеха.

Так что же вы думаете о новой группе T1Empowerment?

Я создал его, потому что знал, что существует потребность в поддержке подростков, живущих с диабетом. Я хотел сосредоточиться на девушках-подростках, потому что, будучи женщиной, я знал, что могу лучше относиться к ним. Я также думаю, что для девочек-подростков с диабетом типа 1 важно, чтобы в их жизни была образцом для подражания, которым они могут доверять и доверять. Я разговаривал с местной детской больницей, и они чувствовали, что это будет хорошая идея - Лондон Детская больница была невероятно благосклонна. Они помогают распространить это слово, и большинство подростков, которые пришли на мои занятия, были рекомендованы через больницу.

С чего вы начали создавать эту группу поддержки?

Я член Международной организации молодых диабетиков в диабетической программе, представляющей Канаду. На последнем Всемирном диабетическом конгрессе в Мельбурне, Австралия, в 2013 году мы много узнали о лидерстве, и наша задача состояла в том, чтобы создать проект. После развития T1 Empowerment я знал, что это будет прекрасный проект. Я снова буду участвовать в Всемирном диабетическом конгрессе в ноябре 2015 года, на этот раз в Ванкувере.

Кроме того, когда я был в университете, я создал группу для молодых людей в моей общине, живущих с диабетом типа 1. Я организовал такие мероприятия, как «Amazing Race Challenge» и ужины с ними. Теперь, когда я не в школе, и большинство из этих членов закончили школу и переехали, мне больше не приходилось организовывать эту группу. Итак, все это происходит вместе.

Какова ваша роль в T1Empowerment и что делает группа?

Я полностью управляю этим. У меня есть большая поддержка благодаря щедрым донорам, а также многим людям, которые добровольно предложили свое время для выступления или помощи в проведении мероприятий для нас. И, конечно, мои подростки делают группу возможной!

До сих пор у нас есть шесть членов, и мы регулярно встречаемся. Мы маленькие, но растут. Каждый сеанс обеспечивает безопасную и комфортную среду для подростков. До сих пор мы провели несколько событий (все открытые для сообщества), в которых участвовал оратор, который говорил о жизни с депрессией, оратором, который говорил о жизни с церебральным параличом и диетологом. Подростки также сделали свои собственные картины для продажи за пожертвование на одном из наших мероприятий.

Наш список весенних событий включает в себя йогу в парке, беседу о диабете 1 типа и психическом заболевании и поездку в Музей Бантинга (

, названный в честь соучредителя инсулина доктора Фредерика Бантинга и расположенного там в Лондон, ON! ). В настоящее время я также возглавляю проект по написанию писем с полномочиями, пытаясь собрать письма от девочек-подростков, живущих с диабетом 1-го типа со всего мира.

Как люди могут участвовать, особенно если они не находятся в Канаде?

Любой, кто действительно находится в Юго-Западном Онтарио и заинтересован в участии, может отправить нам электронное письмо по адресу t1empowerment @ outlook. com, чтобы получить подробную информацию о времени встречи и местах проведения. Это отдельная группа и полностью свободна, поэтому нет никаких обязательств или необходимости подписываться.

Мы создаем ресурсы на нашем веб-сайте, чем кто-либо может получить доступ из любого места, и мы публикуем некоторые связанные ссылки на такие вещи, как диабет и депрессия. Я надеюсь, что подростки в моей группе начнут вести блог о популярных темах, связанных с диабетом и подростками.

И кампания письма-письма открыта на международном уровне. Я надеюсь, что все письма будут собраны до 1 июня 2015 года. Я хочу опубликовать эти письма от девочек-подростков, живущих с диабетом типа 1, на сайте и открыть его, как галерею, чтобы другие могли видеть разнообразие и, тем не менее, знакомство среди девочек-подростков с T1 по всему миру. Я думаю, это может быть очень мощный проект!

Если люди хотят отправить письмо, адрес:

Dr. Lott

В УХОДЕ: Jaime Boyle
735 Wonderland Rd N, Unit 19
London, ON
CANADA N6H 4L1
Наконец, я бы хотел, чтобы это усилие T1Empower увеличилось во многих сообществах по всему миру , Я рад поговорить с каждым, кто хочет начать свою собственную группу в своем сообществе. Пинг меня в kaylambrown @ hotmail. ca.

Звучит здорово! И как вы работаете над тем, чтобы вдохновлять этих подростков, как вы поддерживаете вдохновение?

Я чувствую себя уполномоченным многими людьми в сообществе диабета. Я принадлежу к множеству групп на Facebook и имею много друзей с диабетом типа 1, и все они напоминают мне, что я не одинок. Я хочу, чтобы чувство было одинаковым для подростков - я не хочу, чтобы они чувствовали себя одинокими, когда-либо, в своем диабете.

Каковы ваши надежды на продолжение группы?

Что мы можем помочь многим более девочкам-подросткам, живущим с диабетом типа 1. Я надеюсь, что для подростков, которые действительно участвуют, я делаю даже самое маленькое влияние в их жизни. Когда я начал эту группу, я сказал своей матери: «

Если я помогу хотя бы одному подростку, тогда я счастлив. « Я хочу, чтобы эта группа была уязвимой для всех подростков, растущих, когда они достигают совершеннолетия, они не только готовы и уверены в себе, но и имеют большую группу сторонников, чтобы следовать им во взрослую жизнь. Большое спасибо за то, что поделились своей историей и рассказали нам о T1 Empowerment, Kayla! Не могу дождаться, чтобы узнать, что произойдет, и вы определенно помогаете распространять это послание «Я могу» по всему миру - продолжайте!

Это наш пост для недели блога диабета 2015 года, первый день. Посмотрите, что другие делятся на сегодняшнюю тему. И не забудьте использовать хэштаг #DBlogWeek в Twitter, чтобы следить за всеми многочисленными вкладами DOC!

Отказ от ответственности

: Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь. Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.