Аортальная коарктация

Что такое аортальная коарктация?

Коарктация аорты ( CoA) - врожденная аномалия аорты. Условие также известно как коарктация аорты. Либо имя указывает на сужение аорты.

Аорта - самая большая артерия в вашем теле. Она имеет диаметр около размера садовый шланг. Аорта оставляет левый желудочек сердца и проходит через середину вашего тела, через сундук и в область брюшной полости. Затем он разветвляется, чтобы доставить свежую кислородную кровь на ваши нижние конечности. Сужение или сужение этого важная артерия может привести к уменьшению потока кислорода.

Суженная часть аорты, как правило, находится вблизи верхней части сердца, где аорта выходит из сердца. Он действует как перегиб в шланге. Поскольку ваше сердце пытается перекачивать кислородную кровь в организм, у крови возникают проблемы с переходом через перегиб. Это вызывает высокое кровяное давление в верхних частях вашего тела и уменьшает приток крови к нижним частям вашего тела.

Врач обычно диагностирует и хирургически лечит КоА вскоре после рождения. Дети с CoA обычно растут, чтобы вести нормальную, здоровую жизнь. Тем не менее, ваш ребенок подвержен риску высокого кровяного давления и проблем с сердцем, если их коагулятор не лечится до тех пор, пока они не станут старше. Им может потребоваться тщательный медицинский мониторинг.

Необработанные случаи CoA обычно смертельны, а люди в возрасте от 30 до 40 лет умирают от сердечных заболеваний или осложнений хронического высокого кровяного давления.

Симптомы Каковы симптомы аортальной коарктации?

Симптомы у новорожденных

Симптомы у новорожденных различаются по степени тяжести сужения аорты. Согласно ChildHealth, большинство новорожденных с CoA не проявляют никаких симптомов. У остальных могут быть проблемы с дыханием и кормлением. Другими симптомами являются потоотделение, высокое кровяное давление и застойная сердечная недостаточность.

Симптомы у пожилых детей и взрослых

В легких случаях дети могут проявлять симптомы дольше в жизни. Когда симптомы начинают проявляться, они могут включать:

• холодные руки и ноги
• носовые кровотечения
• боль в груди
• головные боли
• одышка
• высокое кровяное давление
• головокружение
• обморок

Причины Что вызывает аортальную коарктацию?

CoA является одним из нескольких распространенных типов врожденных пороков развития. CoA может возникать в одиночку. Это может также произойти с другими аномалиями в сердце. CoA чаще встречается у мальчиков, чем девочек. Это также происходит с другими врожденными пороками сердца, такими как комплекс Shone и синдром DiGeorge. CoA начинается во время развития плода, но врачи не полностью понимают его причины.

В прошлом врачи считали, что КО чаще встречается у кавказских людей, чем в других рас. Однако более поздние исследования показывают, что различия в распространенности CoA могут быть связаны с различными показателями обнаружения.Исследования показывают, что все расы в равной степени могут родиться с дефектом.

К счастью, шансы вашего ребенка, рождающегося с CoA, довольно низки. KidsHealth заявляет, что CoA поражает только около 8 процентов всех детей, родившихся с сердечными дефектами. По данным Центров по контролю заболеваний, около 4 из 10 000 новорожденных имеют CoA.

Диагностика Как диагностируется аортальная коарктация?

Первый экзамен новорожденного, как правило, показывает CoA. Врач вашего ребенка может обнаружить различия в артериальном давлении между верхними и нижними конечностями ребенка или услышать характерные звуки дефекта при прослушивании сердца вашего ребенка.

Если врач вашего ребенка подозревает CoA, они могут заказать дополнительные тесты, такие как эхокардиограмма, МРТ или катетеризация сердца (аортография), чтобы получить более точный диагноз.

ЛечениеКакие варианты лечения аортальной коарктации?

Общие методы лечения CoA после рождения включают баллонную ангиопластику или хирургию.

Воздушная баллонная ангиопластика включает в себя введение катетера внутри суженной артерии, а затем раздувание баллона внутри артерии, чтобы расширить его.

Хирургическое лечение может включать удаление и замену «гофрированной» части аорты. Хирург вашего ребенка может вместо этого выбрать обход сужения с помощью трансплантата или путем создания патча над суженной частью, чтобы увеличить его.

Взрослые, получившие лечение в детском возрасте, могут потребовать дополнительной операции в более позднем возрасте для лечения любого повторения CoA. Может потребоваться дополнительный ремонт слабого участка стенки аорты. Если CoA не лечить, люди с CoA обычно умирают в течение 30 или 40 лет сердечной недостаточности, разрывов аорты, инсульта или других состояний.

OutlookWhat является долгосрочным Outlook?

Хроническое высокое кровяное давление, связанное с КО, увеличивает риск:

• поражение сердца
• аневризма
• инсульт
• преждевременная болезнь коронарной артерии

Хроническое высокое кровяное давление также может привести к: < Почечная недостаточность

• Неисправность печени
• Потеря зрения через ретинопатию
• Люди с CoA, возможно, должны принимать лекарства, такие как ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ACE) и бета-блокаторы для контроля высокого кровяного давления.

Если у вас есть CoA, вы должны поддерживать здоровый образ жизни, выполняя следующие действия:

Выполняйте умеренные ежедневные аэробные упражнения. Это полезно для поддержания здорового веса и сердечно-сосудистых заболеваний. Это также помогает контролировать ваше кровяное давление.

• Избегайте напряженных упражнений, таких как тяжелая атлетика, потому что это создает дополнительный стресс для вашего сердца.
• Минимизируйте потребление соли и жира.
• Никогда не курите табачные изделия.