Мисс Айдахо Сьерра Сэндисон носит свою инсулиновую помпу с гордостью

К настоящему времени вы, вероятно, слышали о молодой инвалиде (человек с диабетом) из Айдахо, который конкурирует, чтобы стать следующей Мисс Америка.

Да, 20-летнее имя - Сьерра-Сандисон, и она жила с типом 1 с 18 лет. И да, она носила ее тандемную тонкую инсулиновую помпу во время соревнований и когда она увенчалась Мисс Айдахо в середине июля.

Ее история была рассказана во многих местах уже во всех СМИ! - но это стоит

, повторяя, потому что это идет к сердцу того, что мы все можем сделать, чтобы вдохновлять других просто разделяя наши собственные проблемы со здоровьем:

Сьерра боролась, когда ей впервые поставили диагноз, и, как и многие из нас, она провела время, притворяясь, что у нее нет диабета и надеется, что это просто исчезнет. Это привело ее к разочарованию, не зная, сможет ли она осуществить свои мечты. Но затем она обнаружила историю о Мисс Америка 1999 года, Николь Джонсон, которая была диагностирована с типом 1 и сделала именно то, что Сьерра боялась, что она не может, - продолжать жить успешной и полноценной жизнью, несмотря на диабет и необходимость носить медицинское устройство.

«СМИ часто говорят нам эту ложь: если ваша внешность каким-то образом отклоняется от девушек-девушек, кинозвезд, супермоделей и т. Д., Это недостаток, и с вами что-то не так», Сьерра сказала Люди . «Ну, угадайте, что? Мисс Америка 1999 года имеет инсулиновую помпу, и это не делает ее менее красивой … Итак, через год после того, как меня поставили диагноз, я получил насос. помогли мне улучшить контроль над моим диабетом и сделали мою жизнь намного проще ».

История Сьерры появилась практически повсюду - из множества основных медиа-хабов, включая NPR, People, TechTimes, E- Online и Huffington Post ; на некоторые большие сообщения DOC (Diabetes Online Community) и интервью в SixUntilMe , День Ардена и Принцесса и Насос . Сьерра будет также на эпизоде ​​11 сентября в Докторе Оз Шоу, после того как она возглавит студию для записи на этой неделе!

Конечно, это был ее первый твит с использованием хэштага #ShowMeYourPump, который вызвал всплеск поддержки со стороны сообщества D-сообщества и начал кампанию в социальных сетях, в которой сотни (или тысячи?) людей, с гордостью демонстрирующих свои устройства для диабета в Twitter, Facebook, Instagram и других.

Это было не что иное, как удивительный и вдохновляющий.

Теперь Sierra нуждается в нашей помощи в качестве сообщества D! В рамках конкурса «Мисс Америка» каждой молодой женщине поручается создать видеоролик о себе, чтобы получить популярную поддержку; что привело к сентябрю.14, когда выбрана мисс Америка 2015, мы проголосуем за видео того, кого мы хотели бы видеть коронованным. Мы, люди, проголосуем за конкурсантов за выбор Америки в Топ-15, а Сьерра надеется на шанс показать свой насос там на национальной арене.

Все видеоролики были опубликованы на прошлой неделе, а Сьерра (внизу) начинается с некоторых жаргонов диабета и звучит, что мы все знакомы с … и немного о том, как она занимается пропагандой диабета Мисс Америка. Не забудьте нажать на ее видео, проголосовать и распространять слово в поддержку!

При создании этого видео Сьерра работала с 10 PWD типа 1 (не все из которых носят насосы) и одной молодой женщиной с слуховым аппаратом. Сьерра говорит, что она также встретила нескольких других талантливых участников конкурсантов, живущих с диабетом, во время ее опыта мисс Америка до сих пор - выдающихся пресета мисс Айдахо, 12-летнего Макколла Салинаса, выдающегося подростка из Новой Гэмпшира Кэролайн Картер, мисс Огайо International Cambree Moser ( у которого также есть красавица-сестра Арлайна и папа с Т1), Галактика Мисс Тин Иллинойс Рейчел Яновски и мисс Уилерсбург Кара Перкинс в Огайо.

Замечательно, как Сьерра плетит так много нашего D-сообщества в ее кампанию в Мисс Америка!

Повышение осведомленности через социальные медиа

Концепция создания и обнимания сообщества, которую Сьерра сделала с кампанией #ShowMeYourPump, является, конечно, отличным примером силы социальных медиа для распространения.

В последнее время было интересно посмотреть еще одну волну волн в онлайн-вселенной: Challenge Ice Bucket Challenge, нацеленный на «повышение осведомленности» для ALS, так же как болезнь Лу Герига. Сотни людей, включая высокопоставленных знаменитостей и представителей средств массовой информации, таких как Конан О'Брайен и Билл Гейтс, участвуют в этом «вызове», который включает в себя простую задачу сброса ведра с ледяной водой на их головы, размещение этого видео онлайн, а затем бросать вызов нескольким другим, чтобы сделать то же самое - все во имя повышения осведомленности и сбора средств для ALS. Интересно, однако, ледокольный трюк имеет нулевое соединение с болезнью, и многие участвующие люди даже не утруждают себя упоминанием ALS в своих видеороликах с льдом.

Никто не может утверждать, что он эффективен! Национальная ассоциация ALS сообщила на прошлой неделе, что в результате этой кампании наблюдается увеличение на 1 000% пожертвований на сумму до 5 долларов США. 5 миллионов в пожертвованиях. Вау!

И не сомневаюсь, что, видя вызов, многие люди - ГУГЛИНГ, чтобы узнать, что это такое.

Это много значит для меня, так как моя тетя была поставлена ​​диагноз ALS два года назад. Я рад, что столько денег поднимается, и все это внимание выносится на первый план на такой разрушительной болезни - независимо от того, что нужно, чтобы вызвать это осознание.

Тем не менее, некоторые критиковали идею постановки «пустого трюка», который побуждает людей размещать видеоролики практически без информации о причинах - огромная упущенная возможность по-настоящему «повысить осведомленность» о ALS.К счастью, есть несколько исключений, которые могут изменить ум критиков, но он задает вопрос: если кампания имеет значение, будь то сбор средств или повышение осведомленности, действительно ли это должно быть конкретным для этой причины?

По-видимому, в наши дни в социальных сетях - всего, достаточно «вирусного».

# ShowMeYour …

Для сравнения, инициатива #ShowMeYourPump может не собирать деньги, но она вдохновляет наше сообщество D-сообщества, и все освещение в средствах массовой информации и болтовня, безусловно, отражают реальность жизни с диабетом и технология, которую многие из нас носят.

Мы рады услышать, что этот коллега D-Advocate Ким Власник планирует продемонстрировать инициативу #ShowMeYourPump во время ее презентации на конференции MedX этого года в Стэнфордском университете в сентябре этого года, сосредоточив внимание на эмоциональном влиянии живых с хронической болезнью. История Сьерры заключалась в том, чтобы осветить то, насколько важно общаться с другими пациентами и поддерживать друг друга, и когда это сообщение «становится вирусным», оно может коснуться бесчисленных жизней.

Спасибо, Сьерра, за вашу готовность стать Лицом Тип 1 Ду Жур. Желаем вам всей удачи в предстоящей миссии «Мисс Америка»!

Для всех, кто читает: не забудьте проголосовать за Сьерра в конкурсе Miss America Video до 12 сентября!

Отказ от ответственности

: Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь. Отказ от

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.