Мой первый год с MS

Изучение множественного склероза (MS) может вызвать волну эмоций. Сначала вы можете быть уверены, что знаете, что вызывает ваши симптомы. Но тогда, мысли о том, чтобы быть инвалидом и вынуждены использовать инвалидную коляску, возможно, вы будете паниковать о том, что впереди.

Прочитайте, как три человека с МС прошли через свой первый год и все еще ведут здоровую, продуктивную жизнь.

Marie Robidoux

Мари Robidoux было 17 лет, когда ей поставили диагноз MS, но ее родители и доктор держали ее в секрете до ее 18-летия. Она была в ярости и разочарована.

«Я был опустошен, когда наконец узнал, что у меня есть РС», - говорит она. «Мне потребовались годы, чтобы я чувствовал себя достаточно комфортно, чтобы сказать кому-то, что у меня есть MS. Это было похоже на стигму. [Это чувствовалось], как будто я был парией, кто-то держался подальше от нее, чтобы избежать. «

Как и другие, ее первый год был трудным.

«Я провел месяцы, видя двойное, в основном потерял использование моих ног, имел проблемы с балансом, все время пытался учиться в колледже», - говорит она.

Поскольку Робиду не ожидал этой болезни, она предположила, что это был «смертный приговор». «Она думала, что в лучшем случае она окажется в лечебном учреждении, используя инвалидную коляску и полностью зависимую от других.

Она хочет, чтобы она знала, что MS влияет на всех по-разному. Сегодня она лишь немного ограничена своей мобильностью, используя трость или скобу, чтобы помочь ей ходить, и она продолжает работать полный рабочий день.

«Я смог приспособить, иногда, несмотря на меня, все кривые шары, брошенные мне MS, - говорит она. «Я наслаждаюсь жизнью и получаю удовольствие от того, что могу, когда смогу. «

Джанет Перри

« Для большинства людей с РС есть признаки, часто игнорируемые, но признаки заранее », - говорит Джанет Перри. «Для меня, когда-то я был здоров, тогда я был беспорядок, ухудшался и в больнице в течение пяти дней. «

Ее первым симптомом была головная боль, а затем головокружение. Она начала сталкиваться с стенами, испытывая двойное зрение, плохой баланс и онемение на левой стороне. Она поняла, что плачет и в истерике без причины.

Тем не менее, когда ей поставили диагноз, ее первое чувство было облегчением. Ранее врачи думали, что ее первая атака MS была инсультом.

«Это был не аморфный смертный приговор», - говорит она. «Его можно лечить. Я мог жить без этой угрозы. «

Конечно, путь впереди был нелегким. Перри пришлось переучиваться, как ходить, как подниматься по лестнице, и как поворачивать голову, не чувствуя головокружения.

«Я устал больше всего на свете с постоянными усилиями всего этого», - говорит она. «Вы не можете игнорировать то, что не работает или работает, если вы думаете о них. Это заставляет вас быть в курсе и в данный момент.«

Она научилась быть более внимательной, думая о том, что ее физическое тело может и не может сделать.

«MS - причудливое заболевание, и потому, что атаки не могут быть предсказаны, имеет смысл планировать заранее», - говорит она.

Дуг Анкерман

«Мысль о Мс поглотила меня», - говорит Дуг Анкерман. «Для меня MS хуже для моей головы, чем для моего тела. «

Главный врач Анкермана подозревал МС после того, как он пожаловался на онемение в левой руке и скованность в правой ноге. В целом, эти симптомы оставались довольно последовательными в течение его первого года, что позволило ему скрыться от болезни.

«Я не говорил родителям около шести месяцев», - говорит он. «При посещении их я прокрался в ванную, чтобы сделать мой раз в неделю. Я выглядел здоровым, поэтому зачем делиться новостями. «

Оглядываясь назад, Анкерман понимает, что отрицает его диагноз, и« толкая его глубже в шкаф », была ошибкой.

«Я чувствую, что потерял пять или шесть лет своей жизни, играя в игру с отрицанием», - говорит он.

В течение последних 18 лет его состояние постепенно уменьшалось. Он использует несколько вспомогательных средств для мобильности, включая трости, ручные органы управления и кресло-коляску, чтобы обойти. Но он не позволяет этим зависаниям замедлять его.

«Я сейчас нахожусь в точке с моей MS, которая напугала меня, когда меня впервые диагностировали, и я понимаю, что это не так плохо», - говорит он. «Я намного лучше, чем многие с MS, и я благодарен. «