Olivopontocerebellar Атрофия: причины, Симптомы и диагноз

Что такое атрофия оливопотентно-мозговой звезды?

Олипопонтоцебеллярная атрофия (OPA) - необычное, но серьезное неврологическое расстройство. Это вызывает дегенерацию нервной ткани и атрофию в мозге. Врачи считают, что OPA похожа на множественную атрофию системы (MSA). Различные расстройства MSA встречаются на разных участках мозга.

У OPA есть много симптомов с расстройствами MSA. Одним из распространенных симптомов является атаксия. Атаксия - это трудность в управлении движением мышц для походки. Диагностика OPA может быть сложной задачей, так как многие из симптомов отражают симптомы расстройств MSA.

Неврологические расстройства также делятся симптомами с ОПА. Например, болезнь Паркинсона может выглядеть как OPA. Некоторые из общих симптомов включают тремор и проблемы с балансом. Диагностические тесты визуализации помогают невропатогам искать области повреждения и диагностировать расстройства.

Лекарства от OPA нет. Врачи могут предложить лечение, которое помогает пациентам жить как можно дольше. Ожидаемая продолжительность жизни для людей с ОПА отличается тем, что мозг вырождается с разной скоростью.

Факторы риска, подверженные риску для атрофии оливопотентно-мозговой звезды?

Факторы риска зависят от типа OPA. Люди, имеющие семейную историю OPA, рискуют наследовать состояние. С другой стороны, люди, не имеющие семейной истории OPA, также могут заразиться болезнью из-за профессиональных и экологических факторов. Одним из факторов риска является тесный контакт с некоторыми химическими веществами.

Причины Каковы причины атрофии оливопонтоцеллюлозы?

Не существует известной причины для OPA. Однако OPA, похоже, проходит через семьи. Болезнь также может появиться внезапно, когда нет семейной истории болезни.

Некоторые врачи считают, что контакт с окружающей средой с определенными материалами или химическими веществами может привести к OPA. Например, человек, не имеющий семейной истории OPA, может получить его в конце жизни из-за того, с чем они вступили в контакт. Показано, что химические вещества, такие как сероуглерод и диоксид углерода, способствуют развитию ОРА.

Известно, что OPA влияет на людей впервые, когда им исполнилось 50 лет. Тот факт, что болезнь нападает на пожилых людей, поддерживает теорию контактов с окружающей средой. К тому времени, когда люди достигают своих 50 лет, они вступили в контакт со многими химическими веществами, содержащимися в пище, пластике и макияже.

Симптомы Каковы симптомы атрофии оливопотентно-мозговой звезды?

OPA вызывает симптомы, общие для многих неврологических расстройств. Наиболее известным симптомом является атаксия. Атаксия проявляется как трудности в контроле преднамеренного движения мышц. Люди, у которых есть атаксия, могут полагать, что они просто неуклюжи.Однако их неуклюжесть на самом деле является предупреждающим знаком их OPA.

Некоторые из наиболее распространенных симптомов OPA могут также включать:

• тремор (дрожь в руках)
• bradykinesia (медленность в начале движения)
• невнятная речь
• проблемы с балансом (такие (999) мышечная судорога
• мышечная скованность и жесткость
• повреждение нерва (невропатия)
• аномальные, непроизвольные движения глаз
• проблемы с кишечником или мочевым пузырем
• трудность глотания < Люди с унаследованной формой OPA имеют тенденцию видеть симптомы раньше, чем те, у кого есть приобретенная форма.
• Диагностика Как диагностирована атрофия оливопотентно-мозговой системы?

Врачи используют диагностические тесты и анализируют ваши симптомы для диагностики OPA. Врачи часто консультируются с неврологами, когда видят признаки неврологического расстройства.

Неврологи смотрят на неврологические сигналы и принимают решение о причине. Симптомов не всегда достаточно, поэтому они могут заказывать образы мозга.

Неврологические расстройства, которые происходят с OPA, включают болезнь Паркинсона. Это заболевание является нервным расстройством, которое вызывает тряску рук.

Тестирование изображений, используемое для OPA, включает в себя:

КТ-сканирование: поперечное сечение, подробные рентгенограммы, которые показывают повреждение головного мозга

МРТ: метод визуализации, который использует радиоволны для отображения подробных изображений структуры органов > ЛечениеКакие методы лечения атрофии оливопонтоцеллюлозы?

• Поскольку для OPA нет лекарств, врачи фокусируют лечение на ослаблении симптомов и помогают вам оставаться самодостаточными как можно дольше.
• Лечение для OPA включает:

противотуберкулезные препараты, такие как Levadopa

вспомогательные средства для ходьбы, такие как трости или ходунки

механические инвалидные кресла

• профессиональная терапия
• Профессиональные и физиотерапевты могут создавать упражнения и упражнения на растяжку, которые помогут вам сохранить равновесие и силу как можно дольше.
• Вы также должны изучить методы, которые помогут вам проглотить вашу пищу, чтобы ваше питание не пострадало. Потеря способности глотать еду также может привести к удушью.
• OutlookWhat является долгосрочным Outlook?

Люди с OPA потеряют больше своих телесных навыков по мере прогрессирования болезни. Врачи могут помочь уменьшить симптомы. Физические и профессиональные терапевты помогают вам жить без помощи смотрителя.

Снизить мобильность и потерю индивидуального контроля можно с трудом справиться. Поддержка со стороны друзей и семьи имеет решающее значение для эмоционального благополучия кого-то с OPA. Вы также можете присоединиться к группе поддержки, если у вас или у любимого есть OPA. Поговорите с вашим врачом о наличии группы поддержки в вашем районе.