Ахондрогенез: Типы , Причины и симптомы

Что такое ахондрогенез?

Ахондрогенез - редкая и тяжелая группа генетических нарушений, которая приводит к короткому стволу, маленьким конечностям и узкому сундуку. Это происходит, когда организм человека не производит достаточного количества гормона роста. В результате хрящ и кость не развиваются должным образом, вызывая аномалии в скелетной системе.

У вас больше шансов иметь ребенка с этим расстройством, если вы и ваш партнер несете ген. Большинство детей с ахондрогенезом умирают раньше или сразу после рождения, потому что они не могут дышать должным образом. Никакого лечения не существует. Уход сосредоточен на том, чтобы сделать ребенка максимально комфортным на всю жизнь.

Типы типов ахондрогенеза

Это расстройство обычно подразделяется на три разных типа, основанные на характере наследования, признаков и симптомов.

Тип 1A

В ахондрогенезе типа 1А кость черепа ребенка очень мягкая, а конечности очень короткие. Как и все три типа, сундук узкий, что затрудняет дыхание ребенка. Кости в позвоночнике и тазу не формируются хорошо. У ребенка также есть короткие ребра, которые легко ломаются.

Тип 1B

Тип 1B очень похож на 1A, и для различения двух типов часто требуется генетический тест. В дополнение к очень коротким конечностям и узкому сундуку тип 1B включает круглый живот, а иногда и мешочек возле паха или пупка. Если у вашего ребенка такой ахондрогенез, их ноги могут вращаться внутрь. Пальцы и пальцы также очень короткие.

Тип 2

Как и в случае с двумя другими типами, дети, родившиеся с ахондрогенезом 2-го типа, имеют короткие конечности и узкий сундук. Их ребра обычно короткие, а легкие слабо развиты. Косточки в позвоночнике и тазу недостаточно хорошо сформированы. Крыша рта может иметь отверстие, известное как расщепление неба. Маленький подбородок и большой лоб - другие признаки. Живот может быть большим, и у некоторых младенцев слишком много жидкости в их телах, прежде чем они родится.

Согласно статистическим данным, собранным Национальным институтом здравоохранения, возникновение ахондрогенеза типа 2 и подобное расстройство роста костей, называемое гипохондрогенезом, наблюдалось у каждых 40, 000 и 60 000 младенцев.

Причины Что вызывает ахондрогенез?

Это редкое расстройство является наследственным. Если вы и ваш партнер несете ген, существует 25-процентный шанс, что у вашего ребенка будет такое состояние. Поскольку генетическое расстройство является рецессивным, родительские носители гена не обнаруживают признаков состояния.

Симптомы Каковы симптомы ахондрогенеза?

Короткие конечности и узкий сундук являются общими для всех типов ахондрогенеза. Другие симптомы различаются по типу.Генетическое тестирование может потребоваться, чтобы отличить точный тип.

Тип 1A Симптомы

• Мягкая черепная кость
• слабо сформированный позвоночник и кости малого талии
• короткие и легко ломающиеся ребра

Тип 1B Симптомы

• круглый живот
• сумка рядом с пупком > короткие пальцы ног и пальцы
• внутренне повернутые ноги
• Тип 2 Симптомы

короткие ребра

• слабо развитые легкие
• расщелина неба
• маленький подбородок
• большой лоб и живот
• Диагностика Диагноз ахондрогенеза?

Ваш врач закажет рентген для осмотра костей вашего ребенка. Обычно знаки очевидны для человеческого глаза, и ваш врач сразу узнает, есть ли у вашего ребенка какое-то состояние.

Лечение Лечение ахондрогенеза

Лечение ахондрогенеза отсутствует. Чтобы ваш ребенок был максимально комфортным, больница будет следить за младенцем и, возможно, использовать дыхательную машину. Лекарства могут также потребоваться для ограничения боли и дискомфорта.

OutlookWhat можно ожидать в долгосрочной перспективе?

Младенцы, рожденные с ахондрогенезом, обычно умирают быстро, потому что их маленькие сундуки не позволяют им дышать. Многие умирают в утробе.

Предотвращение ахондрогенеза: генетическое консультирование

Если в вашей семье существует ахондрогенез, ваш единственный вариант для предотвращения расстройства состоит в том, чтобы иметь генетическое консультирование до начала семьи. Во время генетического консультирования специалист будет собирать ваши медицинские истории, спрашивая о болезнях, которые произошли по обе стороны ваших семей. Медицинские практики проведут тесты, чтобы определить, несут ли вы и ваш партнер гены для ахондрогенеза. Пары с семейной историей ахондрогенеза могут выбрать этот вариант, прежде чем принимать решение о том, иметь ребенка или нет.