Идиопатический легочный фиброз Причины, симптомы, факторы риска

IPF заставляет ткани в легких покрывать шрам и сгущать. Эти рубцы ухудшаются с течением времени. Поврежденная легочная ткань не может принимать кислород так эффективно, что затрудняет дыхание. Термин идиопатический означает, что, в отличие от некоторых случаев фиброза легких, врачи не могут точно определить свою конкретную причину.

Возможные причины

В зависимости от вашей истории болезни и образа жизни существует много возможных причин IPF. В большинстве случаев врачи не знают точно, что вызывает фиброз легких. Вероятно, это вызвано сочетанием экологических и генетических факторов.

Загрязнение и токсины

Предполагается, что воздействие загрязнения окружающей среды, домашних хозяйств и профессиональных загрязнений будет способствовать созданию МФЗ. Вероятность выше при длительном и долгосрочном воздействии. Некоторые возможные причины:

асбест
пыль из кремнезема и твердых металлов
птичий помет
бытовая пыль
зерно и древесная пыль
пыль, помет и частицы крупного рогатого скота и других видов сельского хозяйства
Ядовитые пары

Радиационная терапия

Лучевая терапия у грудной клетки, как и при лечении рака молочной железы и легких, может привести к образованию рубцовой ткани в легких. Тяжесть легочного фиброза обычно зависит от того, какая часть легкого была подвергнута воздействию излучения, длительности лечения и уровня радиации.

Предыдущее или существующее заболевание

Вирусные инфекции могут быть возможными причинами IPF, такими как:

гепатит C
ВИЧ
грипп A
Эпштейн-Барр ( вирус, ответственный за мононуклеоз)
вирус герпеса 6
пневмония

Существуют другие медицинские условия, связанные с легочным фиброзом, такие как туберкулез, ревматоидный артрит и волчанка. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) также может играть определенную роль. Считается, что те, кто страдает от ГЭРБ, могут вдыхать капельки содержимого желудка в легкие, что приводит к образованию рубцовой ткани.

Лекарства

Считается, что несколько лекарств связаны с IPF. Некоторые из них - химиотерапевтические препараты метотрексат, блеомицин и циклофосфамид. Некоторые лекарства от сердца также могут быть виноваты, например, бета-блокатор пропранолол и аритмий лекарственный амиодарон. Другим классом препаратов, изучавших его роль в идиопатическом легочном фиброзе, являются антибиотики, в частности сульфасалазин и нитрофурантоин.

Генетические факторы

Мало что известно о возможном генетическом компоненте IPF. Хотя кажется, что это наследственная связь или связь, в этой области требуется больше исследований.

Симптомы

Основным симптомом IPF является одышка. Это происходит из-за того, что легкие не могут эффективно вводить кислород и передавать его в кровоток.Другие симптомы включают:

усталость
потеря веса, не связанная с изменениями в диете или упражнении
сухого кашля, который сохраняется в течение 30 дней и более
потрескивание в легких
мышечные и суставные боли и боль
увеличенные, закругленные кончики пальцев и гвозди, известные как клубы

Факторы риска

Определенные факторы могут увеличить риск развития IPF. К ним относятся:

возраст (от 40 до 70 лет)
мужской пол
курящие сигареты (предыдущие или текущие)
работающие над загрязнением, такими как пыль или пары
семейная история IPF

В то время как IPF по-прежнему плохо понимается как широкой общественностью, так и медицинским сообществом, существует несколько организаций, ведущих борьбу за дополнительные исследования, чтобы искать лекарство. По мере повышения осведомленности и прогресса в области исследований есть надежда, что скоро будет больше знаний о том, откуда это условие, и как бороться с ним.