Наука 37 приносит клинические испытания пациентам

therunofsummer

Сегодня мы рады передать «Мой микрофон» Аманде Шелдон, которая в течение почти десятилетия занималась маркетингом и коммуникациями в Medtronic Diabetes и тесно сотрудничала с нашим D-сообществом во время этого время.

В октябре Аманда присоединилась к LA-based Startup Science 37, направленной на преодоление разрыва между сообществом пациентов и исследователями клинических испытаний с помощью мобильных технологий вместо того, чтобы эти исследования были привязаны к фиксированному местоположению, поскольку они традиционно были настроены , Этот двухлетний стартап недавно был в новостях за то, что заработал $ 38 млн в виде венчурного финансирования, и интригует думать об этом переносе клинических испытаний, где находятся пациенты, а не наоборот.

Мы были в восторге от того, насколько наши коллективные голоса сыграли определенную роль в продвижении Аманды в этот инновационный, ориентированный на пациента обмундирование.

Без дальнейших церемоний, вот Аманда …

Гостевая публикация Аманды Шелдон

Я так рада, что имею возможность спросить сообщество диабета о ваших перспективах относительно того, как изменить процесс клинических испытаний.

Когда я несколько недель назад потянулся к Майку и Эми на 'Mine , чтобы рассказать им о моей новой роли в Science 37, я знал одну из первых вещей Я хотел сделать, это получить их отзывы и понять, что Science 37 - и индустрия - может сделать лучше для участников исследования. Майк сразу ответил: «Почему бы просто не спросить всю нашу общину? «

«Конечно! , - подумал я. - Это без проблем. «

Для тех из вас, кто меня не знает, я провел последние семь лет в Medtronic в качестве специалиста по связям с общественностью. Эта роль заключается в том, что я создал много усилий для взаимодействия с пациентом, начиная с первого наступления Medtronic в социальных коммуникациях, в блоге The Loop , в 2011 году. Я создал социальные сообщества на Facebook и Twitter, основал и провел диабет Advocate Forums, и работал с несколькими адвокатами пациентов и группами защиты интересов.

Сообщество диабета в Интернете (DOC) было, конечно, ключевой частью этого, и я многому научился у людей с диабетом (люди с диабетом).

Из больших интенсивных обсуждений по дизайну и маркетингу продукта «делать» и «не нужно», чтобы узнать о том, как компании могут работать с сообществом по вопросам образования, осведомленности и пропаганды, мое взаимодействие с членами DOC действительно повлияло на программы и платформы, которые я создал, чтобы помочь компании взаимодействовать и поддерживать сообщество.

Я мог бы заполнить записную книжку всем, что я узнал из DOC в течение этого периода времени.Однако одним из наиболее важных уроков было желание, как бренд или компания, провести открытый диалог с сообществом и получить обратную связь на раннем этапе и часто.

Я узнал, что никакая деталь процесса разработки слишком велика или слишком мала, чтобы получить обратную связь, и что только, пройдясь в обуви другого человека, вы сможете улучшить опыт пациента. Из этого возникла философия, которая повлияла на то, как я работаю с сообществами пациентов: что, когда что-то кажется «бременем», это действительно возможность внести изменения, которые могут улучшить чью-то жизнь. Например, проблема или жалоба на обслуживание клиентов действительно представляет собой возможность помочь кому-то в этом нуждаться. Точно так же проблема дизайна продукта - это действительно возможность продолжить итерацию, чтобы уменьшить количество шагов или сложность.

Кто-то однажды сказал мне: «Мы не часто говорим о бремени, потому что мы не хотим напоминать людям о бремени, которое диабет ставит на повседневную жизнь. «Тем не менее бремя - это то, о чем думают пациенты больше всего, и посмотрите, что может решить эти проблемы, чтобы продвигать науку и технологии!

Один из моих хороших друзей и бывших коллег, Лейн Десборо, поделился одной статьей с 600 ежедневными задачами, с которыми ежедневно сталкивается ребенок с диабетом. Это одно понимание, которое подтолкнуло его и (запуск искусственной поджелудочной железы) Bigfoot Biomedical, а также Medtronic, к дальнейшим наукам и достижениям для создания замкнутой системы.

Эта линия мышления привела меня туда, где я сегодня.

Во время последнего форума Medtronic по борьбе с диабетом в апреле 2016 года ключевым моментом обсуждения стал процесс клинических испытаний. Как мы могли бы повысить понимание? Как можно было бы включить в учебные планы меры, важные для людей с диабетом, такие как качество жизни? Почему люди с диабетом не могли больше участвовать в этом процессе?

Во время работы с JDRF этим летом я узнал об их усилиях по повышению осведомленности и установлению связей для людей, которые хотят быть в клинических испытаниях. Фактически, JDRF только что развернул в июле инструмент клинических пробных подключений, который является отличным ресурсом для упрощения открытия испытаний. Я был под напряжением, думая о том, как участие в клинических испытаниях - это конечный акт добровольчества - продвижение науки, помощь в поиске лекарств и новые достижения для людей во всем мире.

Затем я познакомился с Ноа Крафт, генеральным директором Science 37, компанией, созданной врачами-учеными, которые хотели облегчить людям участие в клинических испытаниях и в конечном счете ускорить биомедицинское открытие, поэтому новые методы лечения могут быть доступны быстрее людей, которые в них больше всего нуждаются. Он и соучредитель Белинда Тан являются врачами, имеющими опыт в области телемедицины и клинических испытаний. Как ученые, они хотели испытать свои собственные идеи в клинических испытаниях и знали, что у многих других исследователей был тот же сон. Проблема в том, что они были ограничены тем фактом, что большинство пациентов не живут вблизи крупного исследовательского центра.Два года назад, консультируясь с крупной фармацевтической компанией, они узнали, что вся отрасль разделяет эту проблему.

В некотором смысле, это была проблема доступа пациентов для всех.

Наука 37 хотела создать способ для всех пациентов, которые хотят участвовать в испытаниях, чтобы связаться с исследователями, которые проводят испытания. Итак, наука 37 начала с простого вопроса: « Что лучше для участника? «

Как многие из сообществ диабета знают слишком хорошо, клинические испытания разрабатываются вокруг исследовательских центров, и участникам, возможно, придется путешествовать несколько раз в неделю в отдаленные клиники. Часто люди даже не могут участвовать вообще, потому что они не живут вблизи исследовательского участка. Это не хорошо для людей, которые хотят участвовать, и это не хорошо для науки, поскольку только некоторые популяции людей могут быть изучены, что не может быть истинным репрезентативным образцом.

Science 37 разрабатывает испытания вокруг пациента, используя мобильные технологии и телемедицину, чтобы соединить участников с нашими врачами-исследователями и учебным персоналом в любое время и в любом месте на протяжении всего исследовательского исследования. Мы работаем с сетью врачей по всей стране и по специальностям (например, неврологии, дерматологии, онкологии, психиатрии, редким заболеваниям в нескольких терапевтических областях) и соединяем их с людьми, которые хотят участвовать в их домах, что уменьшает потребность в поездках. Кроме того, участники могут находиться под присмотром своего местного врача во время судебного разбирательства.

Моя новая роль вице-президента по взаимодействию с пациентом связана со многими вещами, но самое важное, на мой взгляд, заключается в том, чтобы голоса участников и их воспитателей были услышаны на протяжении всего процесса судебного разбирательства - от разработки исследований с наших спонсоров до вербовка, участие в судебных процессах и их завершение. Моя цель - привести голос участника во все, будь то пробный набор, общение или разработка нашей технологической платформы, NORA (Network Oriented Research Assistant).

Кроме того, я буду работать с группами защиты интересов и другими группами в отрасли, которые пытаются трансформировать процесс клинических испытаний.

Но хватит обо мне. Как я уже сказал в начале, я пишу это, потому что я ищу вашу помощь в DOC.

Итак, вот где я его открываю: Что мы можем улучшить в процессе клинических испытаний? Как мы можем вам помочь? Есть ли лучшие способы повышения осведомленности? Что мы можем сделать, чтобы лучше информировать пациентов о процессе клинических испытаний и о вовлечении? Вы когда-нибудь участвовали в учебе? Если да, то что вам понравилось или не понравилось. Если нет, почему бы и нет?

Я поставил эти вопросы в качестве начала дискуссии - обсуждение, которое, я надеюсь, поможет науке 37 и всем ученым создать лучший процесс клинических испытаний, который в конечном итоге может помочь в создании новых и лучших способов управления, лечения и, возможно, одного дневные болезни, такие как диабет.

Заранее благодарю вас за любые отзывы и комментарии, по электронной почте amanda @ science37.com или @ ams9 в Twitter. Я чувствую себя действительно благословленным за все, что я уже узнал от общения с этим сообществом.

btw, если вы ознакомились с разделом участников нашего веб-сайта, вы увидите, что в настоящее время мы не проводим никаких исследований диабета, но при всей моей страсти к лечению диабета я надеюсь, что это изменится в ближайшем будущем.

Спасибо за обновление и просьбу, Аманда, и мы с нетерпением ждем, как развивается Наука 37!

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.