Тип 1 Адвокация диабета: Встреча с Гулдом

Тип 1 Адвокация диабета: Встреча с Гулдом
Тип 1 Адвокация диабета: Встреча с Гулдом

therunofsummer

therunofsummer

Оглавление:

Anonim

Как люди с диабетом или родители детей с диабетом, мы все знаем, как трудно управлять нескончаемым балансом питания, инсулина, физических упражнений и множеством других бесконечно крутых переменных. Теперь представьте себе, что нужно справиться со всей этой суматохой для детей ЧЕТЫРЕХ.

Знакомьтесь с Эллен и Дейвом Гулдом, родителями восьми детей в возрасте от 17 до 2 лет - четыре из которых

живут с диабетом 1 типа. На этой неделе Эллен, мама на дому, и Дейв, вице-президент по рекламе для ежедневной газеты Tennesseean , будут сопровождать четырех своих детей, Патрика, 17, Сэма, 12, Сара, 10 лет, и Оливер, 6, когда они приступают к приключениям на всю жизнь. Дети Гулда были названы делегатами Детского конгресса шестому двухгодичному Конгрессу детей JDRF, который состоится на этой неделе в Вашингтоне D. C. В то время как Эллен и Гулдс представят перед Конгрессом свой уникальный опыт управления диабетом. Они также получат возможность встретиться со своими сенаторами и представителями, исполнить песню Детского Конгресса «Обещание, чтобы запомнить меня», и, надеюсь, встретиться с певцом-подростком-сердечником Ником Джонасом!

Эллен потратила некоторое время, чтобы поделиться с нами своей историей, прежде чем отправиться в столицу нашей страны:

DM) Итак, когда все диагнозы в вашей семье случались? Старейшину сначала поставили диагноз?

EG) Патрик - наш самый старший ребенок, и он был диагностирован первым, в июле 2004 года, когда ему было 12 лет. У него были все классические симптомы: потеря веса, сильная жажда и т. Д. Мы взяли его к врачу, и он был быстро диагностирован , Несколько дней он был госпитализирован в больницу.

В январе 2006 года мы заметили, что наша тогдашняя 6-летняя дочь Сара теряет вес, и она несколько раз намочила постель. В субботу утром мы схватили метр Патрика и проверили ее. Ей было 311. Я позвонил своему педиатру, и он сказал: «У нее тоже есть. Ты можешь привести ее, и я скажу ей». Подавляющее чувство покоя охватило меня, когда я повесил трубку. Я чувствовал, что мы будем частью лечения. Ученые, несомненно, смогут узнать что-то из нашей семьи.

Поскольку у нас было двое детей с типом 1, мы согласились участвовать в исследовании Trial Net Natural History. Другая часть исследования рассмотрела антитела, которые могут распространяться в крови наших детей, не относящихся к типу 1, что указывает на возможность типа 1. В марте 2007 года мы участвовали, и наш врач позвонил в 10-летний юбилей Сэма, чтобы сообщить нам, что он и Оливер имели диабетные антитела, присутствующие в их крови. Оба они были впоследствии испытаны через двухчасовой тест на толерантность к глюкозе крови. Сэм провалил этот тест. У него уже был диабет. По крайней мере, мы смогли наблюдать за этим очень близко.Он начал проявлять симптомы в течение шести месяцев, и он стал зависимым от инсулина.

У трехлетнего Оливера также были антитела, но он не был типом 1. Мы согласились ввести его в устное исследование инсулина, чтобы попытаться отложить или предотвратить болезнь. Мы не смогли этого предотвратить. Несмотря на все наши усилия, он был диагностирован в октябре 2008 года.

DM) Вы заметили какие-либо шаблоны в их диагнозах? Я знаю, что исследователи всегда пытаются найти подсказки в семейных случаях. Ваш врач сказал об этом?

EG) После того, как Сара получила это, у нас была теория, что, поскольку у нее и у Патрика были подобные особенности, возможно, что-то там было. У Оливера сходные черты, но Сэм совсем не похож на них - так что теория разорилась. Мы все представили кровь для изучения истории семьи, но мы никогда не услышим реальных результатов.

DM) Как вы справляетесь с ежедневным диабетом, а также поднимаете еще четырех детей без диабета?

EG) Это сложно, но мы только что приняли тот факт, что у нас напряженная жизнь. Три из четырех берут

выстрелов, а Сара - на насосе. Два старших мальчика, которые не являются типом 1 (в возрасте 15 и 13 лет), помогают Оливеру с проверкой, подсчетом карбюратора и регулярно дают ему выстрелы. Две молодые не-тип 1 девочки (в возрасте 2 и 3) просто считают, что это часть нормальной жизни. Самая сложная часть - непрерывный подсчет карбюратора, помнящий, кто ел что и убеждал, что каждый делает свои снимки. Это определенно командная работа. И Патрик - отличная модель для ролевых игр для других трех.

Однако мы стараемся предлагать сбалансированную диету, которая является здоровой для всех. Дети, не страдающие диабетом, не видят, что наш выбор продуктов зависит от диабета. Речь идет о еде диеты с низким содержанием жиров, с низким содержанием сахара, которая так же здорова, как мы можем достичь.

DM) Поэтому они помогают заботиться друг о друге, но имеет ли каждый ребенок свой подход к управлению сахаром в крови ?

EG) Все они делают много подобных вещей. Например, на снимках берут как Novolog (после еды), так и Levemir (один раз в день). Все они имеют разные соотношения, поэтому мы должны держать все это прямо. Все чрезвычайно поддерживают друг друга и обеспокоены друг другом.

DM) Насколько вы вовлечены (родители) в управление диабетом детей? С младшими детьми, помогающими младшим, все ли они довольно независимы в этот момент?

EG) Мы очень заинтересованы. Как родитель вы просто чувствуете ответственность, даже для 16-летнего! Молодые люди считают, что они будут жить вечно и не думают о долгосрочных последствиях. Мы на них следим за тем, чтобы держать их журналы, и мы обсуждаем их количество и выстрелы после каждого приема пищи. Если я рядом, все хотят поговорить со мной о подсчете карбюратора после каждого приема пищи. Перед едой все, кроме Оливера, проверяют самостоятельно. Оливер пытается испытать сам. Иногда ему нужна помощь. Мы даем ему его выстрелы. Другие дети дают себе выстрелы. Сара теперь может самостоятельно менять свой насос. Она может делать все, что нужно для ее насоса.Мальчики не хотят помощи со своими выстрелами.

Самая трудная часть - ночью. Нашим первым правилом является кто-то ниже 100, прежде чем кровать должна съесть закуски. Наши дети очень активны так часто после особо утомительного дня (баскетбол, лакросс, футбол), который мы проверим в 2: 00 или 3: 00 утром. У нас был ужасный низкий эпизод с Сэмом несколько месяцев назад, когда мы услышали стук в его комнате рано утром и нашли его довольно бессвязным. Он был буквально потерян и ударил головой по столу, который стучал в стену. Потребовалось 20 минут, чтобы вернуть его к нормальной жизни, поэтому каждый шум, который мы слышим ночью, дает нам веские основания вставать.

DM) Как они платят в школе?

EG) Очень хорошо - и это не только их родители говорят! Патрик является членом Национального общества чести и делает Honor Roll каждый квартал / семестр. Сэм получает прямые А, и Сара получила все А и одну Б на своей карточке в прошлом году. В следующем году Оливер начинает детский сад.

Управление диабетом в школе также довольно гладко. В начальной школе у ​​нас есть медсестра с полной занятостью, которая уверена, что они приходят в свой офис, чтобы пройти тест перед обедом, затем они останавливаются, чтобы убедиться, что у них есть правильный счет карбюратора и дают себе инсулин. В средней школе нет медсестры. Патрик гораздо более самодостаточен. Он берет обед из дома, поэтому он знает, сколько углеводов в нем. Он также часто проверяет свой уровень сахара в крови, чтобы оставаться на высоте.

DM) Как вы связались с JDRF?

EG) После того, как Патрик был поставлен диагноз, мы провели много исследований и просто позвонили в местный офис. Через год Дейв присоединился к правлению местного отделения и будет президентом Совета два года, начиная с июля.

DM) Что вы хотите сообщить Конгрессу, когда вы дадите показания на этой неделе?

EG) Мы хотим, чтобы они поняли, что значит жить с этой болезнью. Статистика - это одно, но когда вы можете положить лица в историю, и они могут видеть, что эта болезнь делает с одной семьей, мы надеемся, что они продолжат предоставлять финансирование, чтобы помочь нам найти лекарство. Несмотря на то, что терапия прошла долгий путь, чтобы помочь справиться с этим заболеванием, инсулин далек от совершенства. Это так трудно получить, что тонкий баланс диеты, физических упражнений и инсулина прямо для производства сахара в крови в нормальном диапазоне. Нам нужно лекарство.

DM) Что думают дети о том, что они «защитники диабета»?

EG) Они очень взволнованы. Три самых старых типа 1 посещают лагерь Теннесси для детей с диабетом (TCDC) летом, поэтому их сеть друзей типа 1 довольно широка. Патрик теперь является консультантом в лагере. Болезнь не смущает. Они хотят помочь.

DM) Что дети надеются достичь с этой защитой в краткосрочной перспективе?

EG) Я думаю, они понимают, что наша семья имеет довольно интересную историю - по крайней мере, одну, которая заставляет людей сидеть и принимать к сведению. Если мы сможем превратить это в большее количество людей, помогающих нам найти лекарство, то мы сделали то, что нам нужно сделать.

Спасибо, Гулдс, и все!Мы смирились с тем, как вы делаете все это так просто.

Дорогие читатели: вы также можете идти в ногу с Детским конгрессом JDRF, следуя @JDRFAdvocacy или проверяя сайт Детского конгресса на www. см. JDRF. орг.

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.