Ахондроплазия: Причины, симптомы и диагностика

Что такое ахондроплазия? < Ахондроплазия - это расстройство роста костей, которое вызывает диспропорциональный карликовость. Карликовость определяется как условие небольшого роста как взрослого. Люди с ахондроплазией имеют короткий рост с нормальным размером торса и короткими конечностями. Это наиболее распространенный тип непропорционального карликовости .

Расстройство происходит примерно в 1 из 25 000 живорождений, согласно Медицинскому центру Колумбийского университета (CUMC). Это одинаково распространено у мужчин и женщин.

ПричиныЧто вызывает ахондроплазию?

Во время раннего развития плода большая часть вашего скелета состоит из хряща. Обычно большинство хрящей превращается в кости. хондроплазия, много хряща не превращается в кость. Это вызвано мутациями в гене FGFR3.

Ген FGFR3 инструктирует ваше тело сделать белок, необходимый для роста и поддержания костей. Мутации в гене FGFR3 вызывают гиперактивность белка. Это мешает нормальному развитию скелета.

Генетические факторы. Ахондроплазия унаследована?

В более чем 80 процентах случаев ахондроплазия не наследуется, согласно Национальному научно-исследовательскому институту генома человека (NHGRI). Эти случаи вызваны спонтанными мутациями в гене FGFR3.

Около 20 процентов случаев наследуются. Мутация следует за аутосомно-доминантным типом наследования. Это означает, что только одному из родителей необходимо передать дефектный ген FGFR3 для ребенка, который имеет ахондроплазию.

Если у одного родителя есть условие, у ребенка есть 50-процентный шанс получить его.

Если у обоих родителей есть условие, у ребенка есть:

25-процентный шанс нормального роста

• 50-процентный шанс наличия одного дефектного гена, который вызывает ахондроплазию
• 25-процентную вероятность наследования двух дефектных гены, что приведет к фатальной форме ахондроплазии, называемой гомозиготной ахондроплазией
• Младенцы, родившиеся с гомозиготной ахондроплазией, обычно мертворожденны или умирают в течение нескольких месяцев после рождения.

Если в вашей семье есть история ахондроплазии, вы можете захотеть рассмотреть генетическое тестирование до того, как будете беременны, чтобы вы полностью понимали риски для здоровья вашего будущего ребенка.

Симптомы Каковы симптомы ахондроплазии?

Люди с ахондроплазией обычно имеют нормальный уровень интеллекта. Их симптомы являются физическими, а не психическими.

При рождении у ребенка с этим состоянием, вероятно, будет:

короткий рост, который значительно ниже среднего для возраста и пола

• короткие руки и ноги, особенно верхние руки и бедра, по сравнению с ростом тела < короткие пальцы, в которых кольца и средние пальцы могут также указывать друг на друга
• непропорционально большую голову по сравнению с телом
• аномально большим, видным лбом
• недоразвитой области лица между лбом и верхняя челюсть
• Проблемы со здоровьем у младенца могут включать:
• снижение мышечного тонуса, что может вызвать задержки при ходьбе и другие двигательные навыки

апноэ, что включает короткие периоды замедленного дыхания или дыхания, которые останавливаются

• гидроцефалия или «вода на мозг»
• спинальный стеноз, который является сужением спинного канала, который может сжимать спинной мозг
• Дети и взрослые с ахондроплазией могут:
• испытывать трудности сгибанием локтей

быть ожирением

• испытывать рецидивные инфекции уха из-за t o узкие проходы в ушах
• развивают поклонные ноги
• развивают аномальную кривизну позвоночника, называемого кифозом или лордозом
• развивают новый или более тяжелый стеноз позвоночника
• HeightHow высокий возрастет мой ребенок?
• Средняя высота для взрослых с ахондроплазией составляет 4 фута, 4 дюйма для мужчин и 4 фута, 1 дюйм для женщин, согласно Детской больнице Филадельфии (CHOP). Редко бывает, что взрослый с ахондроплазией достигает высоты 5 футов.

Диагностика Как диагностируется ахондроплазия?

Ваш врач может диагностировать вашего ребенка с ахондроплазией во время беременности или после рождения вашего ребенка.

Диагностика во время беременности

Некоторые характеристики ахондроплазии обнаруживаются во время ультразвука. К ним относятся гидроцефалия или аномально большая голова. Если ваш врач подозревает ахондроплазию, можно заказать генетические тесты. Эти тесты ищут дефектный ген FGFR3 в образце амниотической жидкости, которая является жидкостью, которая окружает плод в матке.

Диагноз после рождения вашего ребенка

Ваш врач может диагностировать вашего ребенка, посмотрев на его или ее особенности. Врач может также заказать рентгеновские снимки для измерения длины костей вашего ребенка. Это может помочь подтвердить диагноз. Анализы крови также могут быть заказаны для поиска дефектного гена FGFR3.

Лечение. Как лечится ахондроплазия?

Нет никакого лечения или конкретного лечения ахондроплазии. Если возникнут какие-либо осложнения, ваш врач рассмотрит эти проблемы. Например, антибиотики назначаются для ушных инфекций, и операция может быть выполнена при тяжелых случаях спинального стеноза.

Некоторые врачи используют гормоны роста, чтобы увеличить скорость роста костей ребенка. Однако их долгосрочные эффекты на высоту не были определены и в лучшем случае считаются скромными.

OutlookLong-term outlook

По данным NHGRI, большинство людей с ахондроплазией имеют нормальную продолжительность жизни. Однако в течение первого года жизни есть несколько повышенный риск смерти. В жизни может также быть повышенный риск сердечных заболеваний.

Если у вас ахондроплазия, вам может потребоваться сделать некоторые физические адаптации, например, избегать спортивных состязаний, которые могут повредить позвоночник. Тем не менее, вы все равно можете жить полноценной жизнью.