Лучшая некоммерческая организация в области волчанки 2017 года

Мы тщательно отбирали эти некоммерческие организации волчанки, потому что они активно работают над обучением, вдохновлением и поддержкой людей, живущих с волчанкой и их близкими. Назначьте заметную некоммерческую организацию, отправив нам по электронной почте номинации @ healthline. ком .

Волчанка - хроническое заболевание, которое поражает по меньшей мере 161 000 человек только в Соединенных Штатах. Аутоиммунное заболевание, оно вызывает воспаление по всему телу и может влиять на суставы, кожу, легкие и многое другое. Это может вызвать боль, усталость, а иногда и смерть.

Волчанка может быть трудно диагностировать, а некоторые люди живут с симптомами болезни в течение многих лет, прежде чем знать реальную историю, стоящую за их медицинскими проблемами. Хотя ранняя диагностика может привести к более эффективному лечению, эти методы лечения часто вызывают побочные эффекты, столь же неприятные, как и сама болезнь.

Эти высшие бесприбыльные волчанки все стремятся изменить жизнь людей, пострадавших от этой болезни.

Lupus Foundation of America

The Lupus Foundation of America работает над тем, чтобы люди с волчанкой имели доступ к эффективному и безопасному лечению и сокращали время, необходимое людям для получения диагноза. У фонда есть главы по всей стране, каждый из которых способствует достижению целей на национальном уровне и поддерживает людей с волчанкой в ​​своих общинах. Их веб-сайт является ценным ресурсом и включает в себя страницу о том, как вы можете принять участие, например, путем написания ваших законодателей, участия в клинических испытаниях, сбора денег, участия в сборах по сбору средств и становления защитником волчанки.

Tweet them @LupusOrg

Lupus Research Alliance

Исследовательский альянс Lupus, базирующийся в Нью-Йорке, работает над сбором денег для поддержки ученых, работающих над улучшением лечения и охватом волчанка. Они считают, что хорошо финансируемые исследования - лучший способ помочь многим людям, живущим с этой болезнью. На их веб-сайте есть много полезных инструментов, включая информацию обо всех их усилиях и даже ссылки на ресурсы, предоставляющие финансовую помощь людям, живущим с волчанкой.

Tweet them @LupusResearch

Lupus Foundation of Northern California

Основанная в 1978 году в качестве фонда Lupus Bay Area, Lupus Foundation из Северной Калифорнии является известной организацией с легендарной репутацией , Они стремятся предоставить больным волчанку в Калифорнии доступ к социальным, образовательным и медицинским ресурсам на нескольких языках. Они проводят конференции, группы поддержки и подбирают людей в программе Lupus Buddy. Нам нравится, что они предлагают возможность подписываться на свои обновления с помощью текстового сообщения, делая доступным доступность и доступность.

Tweet them @LFNC

Lupus Canada

Один из 1 000 канадцев живет с волчанкой, согласно Lupus Canada.Эта организация стремится объединить этих людей под одной крышей, где они могут получить доступ к учебным материалам, ресурсам для лечения и поддержке от людей, которые знают, что значит жить с этой болезнью. Их сайт заполнен множеством полезных инструментов, включая рецепты, полезные для lupus, и ссылки на исследования обновлений. Мы особенно ценим их каталог образовательных видеороликов с личными историями и информационными сводками.

Tweet them @LupusCanada

Всемирный день волчанки

Более пяти миллионов человек по всему миру живут с волчанкой. Всемирный день волчанки объединяет волчаточные организации со всех сторон, каждый из которых выполняет аналогичные миссии по повышению осведомленности, улучшению доступа к лечению и финансированию исследований волчанки. В 2017 году Всемирная федерация волчанок отпраздновала 14-й ежегодный Всемирный день борьбы с волчанкой, чтобы люди из разных культур, этнических групп, полов и национальностей собрались вместе для общего дела. Их веб-сайт - это не только интерактивный флаер для этого ежегодного мероприятия, но и полезный ресурс для любого, кто пострадал от этой болезни.

Tweet them @worldlupusday