Лучшие MS-некоммерческие организации 2017 года

Мы тщательно выбрали эти некоммерческие организации MS, потому что они активно работают, чтобы воспитывать, вдохновлять и поддерживать людей, живущих с РС и их близкими. (999). Рассеянный склероз (MS) является хроническим заболеванием, которое воздействует на центральную нервную систему. По оценкам Национального общества рассеянного склероза, более 2 миллионов человек люди во всем мире заболевают.

Получение диагноза может быть шокирующим и эмоциональным. Однако современные и новые методы лечения дают надежду. Правильное лечение может замедлить прогрессирование болезни и подавить рецидивы. существует несколько организаций, предназначенных для окончательного лечения MS, путем продвижения исследований и привлечения ресурсов к сообществу MS.

Мы объединили некоторые из эти известные организации работают над лекарством. Они лидируют в исследованиях и поддержке людей с РС.

Национальное общество РС

Национальное общество рассеянного склероза представляет мир, свободный от РС. Они работают над мобилизацией сообщества для достижения большего прогресса и воздействия. Их сайт обладает богатыми знаниями, включая информацию о болезни и лечении. Он также освещает ресурсы и поддержку, а также советы по стилю жизни. Узнайте о новых исследованиях, в том числе о том, как принять участие, или привлечь внимание к повышению осведомленности или средств.

Посещение

Национального общества рассеянного склероза

Tweet them @mssociety

Фонд рассеянного склероза (MS Focus) Фонд рассеянного склероза (MS Фокус) помогает людям, живущим с РС, поддерживать наилучшее качество жизни. Их инициативы помогают людям предоставлять услуги по уходу, медицинские приборы и средства для жизни, например пандусы для инвалидных колясок. На их сайте представлена ​​образовательная информация о РС и способах участия в адвокации, волонтерстве и других областях. Вы можете пожертвовать, обратиться за помощью и найти события и ресурсы, такие как группы поддержки. Проверьте их радио-канал по запросу и журнал для новостей и историй MS.

Посетите Фонд рассеянного склероза

Tweet them

@MS_Focus

Фонд восстановления Myelin Фонд ремонта Myelin может похвастаться тем, что он собрал 60 миллионов долларов на исследования по ремонту миелина. С 2004 года фонд внес вклад в 120 исследований и помог найти новые целевые показатели и инструменты лечения. На сайте размещена информация об их текущем клиническом исследовании, а также в документах и ​​других научных исследованиях. Прочтите отзывы врача и исследователя, чтобы узнать, как вклад фонда влияет на здравоохранение.

Посетите Фонд восстановления Myelin

Следуйте им

@MyelinRepairFoundation

Проект ускоренного лечения Как следует из названия, проект ускоренного лечения посвящен ускорению путей к лечению. Организация способствует исследованиям и поощряет сотрудничество в научном сообществе через их онлайн-форум, кооперативный альянс и сеть клинических исследований.Они также предоставляют исследователям открытый доступ к образцам и наборам данных. Сайт детализирует их инициативы, новости и способы поддержки организации.

Посетите проект ускоренного лечения

Tweet them

@AcceleratedCure

Ассоциация рассеянного склероза Америки (MSAA) Ассоциация рассеянного склероза Америки (MSAA) стремится «улучшить жизнь сегодня». «С 1970 года организация оказывает поддержку людям, живущим с РС и их родственниками и опекунами. Это включает в себя ряд услуг, от бесплатной телефонной линии до финансирования инструментов, лечения и тестов, таких как МРТ. Они также предлагают полезные советы, такие как их руководство по медицинскому страхованию. Посетите их сайт, чтобы принять участие, присоединиться к форуму сообщества и прочитать их блог для полезных историй, новостей и советов.

Посетите Ассоциацию рассеянного склероза Америки

Tweet them

@MSassociation

Гонка по стиранию MS The Race to Erase MS организует финансирование сети семи ведущих исследовательских центров MS. Некоммерческая организация помогает обеспечить совместную работу центров, избегая увольнений в исследованиях. С момента своего основания в 1993 году Нэнси Дэвис, которая живет с MS, группа собрала более 36 миллионов долларов на исследования. Их сайт обеспечивает моментальный снимок организации и ее инициатив, способов внесения вклада и ресурсов MS.

Посетите гонку, чтобы стереть MS

Tweet them

@RacetoEraseMS

Центр MS Rocky Mountain Центр MS Rocky Mountain удовлетворяет потребности людей, живущих с MS и их близкими и опекунами. Центр, в партнерстве с Университетом Колорадо, имеет команду ученых и врачей, работающих над инновационной терапией. Они могут похвастаться одной из крупнейших исследовательских программ MS по всему миру. На их сайте указаны ресурсы центра, в том числе многие варианты терапевтического лечения. Он также освещает их исследования и предлагает несколько способов получить образование в области MS. Те, кто находится в районе Денвера, могут также участвовать в мероприятиях сообщества, например, в счастливых часах работы центра и сборщиках средств.

Посетите Центр MSK Rocky Mountain

Tweet them

@mscenter

Может ли MS Может ли MS сделать трансляцию жизни, чтобы помочь людям с РС и их семьями процветать. Организация предлагает образовательные программы для упражнений, питания и управления симптомами. Они будут работать с вами для создания достижимых целей для удовлетворения ваших индивидуальных физических, эмоциональных, интеллектуальных, социальных и духовных потребностей. Посетите их сайт, чтобы узнать больше о группе, ее программах и ресурсах и о том, как принять участие.

Посещение Can Do MS

Tweet them

@CanDoMS

Консорциум центров рассеянного склероза (CMSC) Консорциум центров рассеянного склероза (CMSC) является организацией для специалистов в области здравоохранения и научных исследований MS. Группа фокусируется на образовании, исследованиях, пропаганде и сотрудничестве на местах. Аффилированный фонд CMSC работает для поддержки исследовательских инициатив и предлагает стипендии и награды для людей, работающих в этой области. Его сайт дает больше информации об организации, ее усилиях и новостях.Посетите сайт фонда, если вы хотите пожертвовать.

Посетите Консорциум Центров рассеянного склероза

Tweet them

@mscare

Кэтрин - журналист, который увлечен здоровьем, государственной политикой и правами женщин. Она пишет по целому ряду научно-популярных тем, от предпринимательства к проблемам женщин, а также к вымыслам. Ее работа появилась в Inc, Forbes, The Huffington Post и других публикациях. Она - мама, жена, писатель, художник, энтузиаст путешествия и пожизненный ученик.