Хроническая миелоидная лейкемия: понимание вашего диагноза

Если у вас недавно был диагностирован хронический миелоидный лейкоз, у вас, вероятно, много вопросов. Узнайте об этом типе рака, в том числе о том, как он начинается и его причины.

Хронический миелоидный лейкоз иногда называют хронической миелогенной лейкемией или просто ХМЛ. Лейкемия - это тип рака, который начинается в кроветворных клетках внутри костного мозга, прежде чем распространиться через кровь.

Понимание костного мозга

Костный мозг - это мягкое вещество, находящееся внутри костей в теле. Он состоит из нескольких типов клеток, включая стволовые клетки крови. Эти клетки развиваются во все клетки, которые составляют кровь, такие как лейкоциты, эритроциты и тромбоциты. Некоторые лейкоциты называются лимфоцитами и работают для борьбы с инфекцией. Другие клетки крови, включая оставшиеся белые клетки, эритроциты и тромбоциты, называются миелоидами.

Хронический миелоидный лейкоз: что это?

ХМЛ называют «хроническим», потому что это долговременное расстройство, при котором раковые клетки накапливаются в течение длительного периода времени. Клетки могут частично развиваться, но не полностью зрелые. Классификация «миелоидов» происходит от типа затронутых клеток.

Существует три фазы ХМЛ: хронический, ускоренный и взрывной кризис. Большинство людей обычно диагностируются на первом этапе, когда клетки растут медленно. Во время ускоренной фазы больные клетки начинают расти быстрее. Если его не лечить, CML может перейти в фазу взрыва. Это происходит тогда, когда костный мозг выходит из строя, и может развиться серьезное кровотечение и инфекция.

Симптомы CML

Симптомы развиваются постепенно. Они могут варьироваться в зависимости от того, на какой стадии CML вы находитесь, но часто включают:

• усталость, скорее всего из-за анемии
• сыпь
• синяки или кровотечение легко
• боль в костях и сустах
• увеличенная селезенка
• повышенный риск заражения

Как это начинается?

CML, по-видимому, в основном генетический. У большинства людей с диагнозом есть аномальная хромосома, называемая хромосомой Филадельфии, которая создает новый ген. Этот ген говорит, что клетки крови делают слишком много белка тирозинкиназы. Это позволяет больным клеткам крови воспроизводиться слишком быстро и жить слишком долго. По мере накопления этих клеток они не оставляют достаточно места для здоровых клеток крови. Этот процесс может занять много времени. Иногда люди даже не знают, что у них есть ХМЛ до тех пор, пока не начнут развиваться раковые клетки.

Каковы причины и факторы риска?

Хотя CML обычно ассоциируется с мутацией гена, важно отметить, что он не является наследственным. Считается, что мутация гена происходит в какой-то момент после рождения человека.Хотя до сих пор неясно, как и почему происходит эта мутация, некоторые факторы риска включают:

• мужской пол
• возраст пожилых людей
• облучение, включая некоторые виды лечения рака [999] Большинство людей с ХМЛ обработанных лекарствами, называемыми ингибиторами тирозинкиназы, или TKI. Это таблетки, которые нацелены на белок, сделанный филадельфийской хромосомой. В некоторых случаях препараты для пероральной химиотерапии также используются для уменьшения числа аномальных лейкоцитов. Эти препараты, отдельно или в сочетании, часто достаточно, чтобы положить лейкоз в ремиссию. Могут также рассматриваться другие процедуры, включая трансплантацию стволовых клеток или трансплантацию костного мозга.

Что теперь?

Потратьте время, чтобы сесть с врачом и поговорить о своем диагнозе. Понимание вашего CML, в том числе, на каком этапе вы находитесь и какое лечение лучше всего для вас, может помочь вам чувствовать себя более подготовленным.