Синдром Ду-Чата (Cat's Cry): симптомы, лечение и многое другое

Что такое синдром cri-du-chat?

Синдром Cri-du-chat - это генетическое состояние. Также называется кошачий крик или 5P- (5P минус) синдром, это удаление на коротком плече хромосомы 5. Это редкое заболевание, встречающееся только у 1 из 20 000 до 1 у 50 000 новорожденных, согласно генетике Главная ссылка. Но это один из наиболее распространенных синдромов, вызванных хромосомной делецией.

«Cri-du-chat» означает «крик кошки» на французском языке. Младенцы с синдромом производят высокий крик, который звучит как кошка. Горечь развивается ненормально из-за удаления хромосом, что влияет на звук крика ребенка. Синдром более заметен, поскольку ребенок стареет, но становится трудно диагностировать прошлый возраст 2.

Cri-du-chat также несет в себе множество нарушений и аномалий. Небольшой процент младенцев с синдромом cri-du-chat рождаются с серьезными дефектами органов (особенно с дефектами сердца или почек) или другими опасными для жизни осложнениями, которые могут привести к смерти. Большинство смертельных осложнений происходят до первого дня рождения ребенка.

Дети с крикет-чатом, которые достигнут возраста 1, обычно будут иметь нормальную продолжительность жизни. Но у ребенка, скорее всего, будут пожизненные физические или осложнения развития. Эти осложнения будут зависеть от тяжести синдрома.

Около половины детей с синдромом кри-ду-чата изучают достаточно слов для общения, и большинство из них вырастают, чтобы быть счастливыми, дружелюбными и общительными.

Причины Что вызывает синдром cri-du-chat?

Точная причина удаления хромосомы 5 неизвестна. В большинстве случаев разрыв хромосом происходит, когда сперма или яйцеклетка родителя все еще развивается. Это означает, что ребенок развивает синдром, когда происходит оплодотворение.

Согласно журналу Orphanet Journal of Rare Diseases , удаление хромосом происходит от спермы отца примерно в 80 процентах случаев. Однако синдром обычно не унаследован. Согласно данным Национального исследовательского института генома человека, только около 10 процентов случаев поступают от родителя, у которого есть удаленный сегмент. Предполагается, что около 90 процентов являются случайными мутациями.

Возможно, вы можете нести тип дефекта, называемый сбалансированной транслокацией. Это дефект хромосомы, который не приводит к потере генетического материала. Однако, если вы передадите дефектную хромосому вашему ребенку, он может стать неуравновешенным. Это приводит к потере генетического материала и может вызвать синдром cri-du-chat.

У вашего нерожденного ребенка есть несколько повышенный риск рождения с условием, если у вас есть семейная история синдрома cri-du-chat.

Симптомы. Каковы симптомы синдрома cri-du-chat?

Тяжесть симптомов вашего ребенка зависит от того, сколько генетической информации отсутствует в хромосоме 5. Некоторые симптомы являются серьезными, в то время как другие настолько незначительны, что могут недиагностироваться. Кошачий крик, который является наиболее распространенным симптомом, со временем становится менее заметным.

Физические особенности

Дети, рожденные с помощью cri-du-chat, часто малы при рождении. Они также могут испытывать трудности с дыханием. Помимо тесного кошачьего кота, другие физические особенности включают в себя:

• маленький подбородок
• необычно круглое лицо
• маленький мостик носа
• складки кожи на глазах
• аномально широкие глаза (окулярные или орбитальный гипертелоризм)
• аномальная форма или низкий уровень ушей
• небольшая челюсть (микрогнатия)
• частичная перевязка пальцев или пальцев ног
• одна линия на ладони руки
• паховая грыжа ( выпячивание органов через слабую область или разрыв в брюшной стенке)

Другие осложнения

Внутренние проблемы распространены у детей с состоянием. Примеры включают:

• скелетные проблемы, такие как сколиоз (аномальная кривизна позвоночника)
• сердце или другие дефекты органов
• плохой тонус мышц (в младенчестве и детстве)
• трудности слуха и зрения

По мере их роста , они часто испытывают проблемы с разговорами, ходьбой и кормлением и могут иметь поведенческие проблемы, такие как гиперактивность или агрессия.

Дети также могут страдать от серьезных умственных недостатков, но должны иметь нормальную продолжительность жизни, если они не испытывают дефектов с основными органами или другими критическими медицинскими условиями.

ДиагностикаКак диагностируется синдром cri-du-chat?

Состояние обычно диагностируется при рождении, исходя из физических аномалий и других признаков, таких как типичный крик. Ваш врач может выполнить рентген на голове вашего ребенка, чтобы обнаружить аномалии в основании черепа.

Хромосомный тест, который использует специальную технику, называемую анализом FISH, помогает обнаружить небольшие делеги. Если у вас есть семейная история cri-du-chat, ваш врач может предложить анализ хромосом или генетическое тестирование, пока ваш ребенок все еще находится в матке. Ваш врач может либо протестировать небольшой образец ткани снаружи мешка, где развивается ваш ребенок (известный как выборка хорионного ворсинок), либо проверить образец амниотической жидкости.

Подробнее: Амниоцентез "

ЛечениеКак синдром cri-du-chat лечился?

Не существует специального лечения синдрома cri-du-chat. Вы можете помочь справиться с симптомами с помощью физической терапии, языка и моторного умения терапия и образовательная интервенция.

Предотвращение Предотвращение синдрома cri-du-chat?

Не существует известного способа предотвратить синдром часового чата. Даже если вы не проявляете симптомов, вы можете быть носителем если у вас есть семейная история синдрома.Если вы это сделаете, вам следует подумать о получении генетического теста.

Синдром Cri-du-chat очень редок, поэтому вряд ли у него будет более одного ребенка с состоянием. >