Кистозный Фиброз: причины, диагноз и лечение

Что такое Кистозный фиброз?

Кистозный фиброз является серьезным генетическим состоянием, которое наносит серьезный ущерб респираторным и пищеварительным системам. Этот урон часто возникает из-за накопления густой липкой слизи в органах. Наиболее часто пораженные органы включают: > легкие

• поджелудочная железа
• печень
• кишечник
• Кистозный фиброз поражает клетки, которые продуцируют пот, слизь и пищеварительные ферменты. Обычно эти секретируемые жидкости тонкие и гладкие, как оливковое масло. Они смазывают различные органы и ткани, препятствующие их слишком сухому или заражению. Однако у людей с кистозным фиброзом дефектный ген заставляет жидкости становиться толстыми и липкими. Вместо того, чтобы действовать как аль Смазка, жидкости забивают каналы, трубки и проходы в теле. Это может привести к угрожающим жизни проблемам, включая инфекции, респираторную недостаточность и недоедание. Крайне важно сразу начать лечение кистозного фиброза. Ранняя диагностика и лечение имеют решающее значение для улучшения качества жизни и продления ожидаемого срока службы.

Ежегодно в Соединенных Штатах ежегодно диагностируется около 1 000 человек с кистозным фиброзом. Хотя люди с условием требуют ежедневного ухода, они все равно могут вести относительно нормальную жизнь и работать или посещать школу. В последние годы скрининг-тесты и методы лечения улучшились, поэтому многие люди с кистозным фиброзом теперь могут жить в возрасте от 40 до 50 лет.

Симптомы Каковы симптомы кистозного фиброза?

Симптомы кистозного фиброза могут варьироваться в зависимости от человека и тяжести состояния. Возраст, при котором симптомы развиваются, также может различаться. Симптомы могут появляться в младенчестве, но для других детей симптомы могут начинаться только после полового созревания или даже позже в жизни. Со временем симптомы, связанные с заболеванием, могут стать лучше или хуже.

Одним из первых признаков кистозного фиброза является сильный соленый вкус к коже. Родители детей с муковисцидозом отметили, что дегустируют эту соленость, целуя своих детей.

Другие симптомы кистозного фиброза являются результатом осложнений, которые влияют:

легкие

• поджелудочная железа
• печень
• другие железистые органы
• Респираторные проблемы

толстая липкая слизь, связанная с кистозным фиброзом, часто блокирует проходы, которые переносят воздух в легкие и из них. Это может привести к следующим симптомам:

хрипы

• стойкий кашель, который вызывает острую отек легких или слизь
• , особенно при тренировках
• рекуррентные инфекции легких
• душно нос
• душные синусы
• Проблемы с пищеварением

Аномальная слизь также может подключать каналы, которые переносят ферменты, продуцируемые поджелудочной железой, в тонкую кишку.Без этих пищеварительных ферментов кишечник не может поглощать необходимые питательные вещества из пищи. Это может привести к:

жирной, пахнущей табуретам

• запор
• тошнота
• опухший живот
• потеря аппетита
• плохая прибавка веса у детей
• отсроченный рост у детей < Причины Что вызывает кистозный фиброз?
• Кистозный фиброз возникает в результате дефекта в том, что называется геном «трансмембранного регулятора проводимости кистозного фиброза» или геном CFTR. Этот ген контролирует движение воды и соли в и из клеток вашего тела. Внезапная мутация или изменение в гене CFTR заставляет вашу слизь становиться более толстой и более липкой, чем предполагалось. Эта аномальная слизь накапливается в различных органах по всему телу, в том числе:

кишечника

поджелудочной железы

• печени
• легких
• Это также увеличивает количество соли в вашем поту.
• Многие различные дефекты могут влиять на ген CFTR. Тип дефекта связан с выраженностью кистозного фиброза. Поврежденный ген передается ребенку от родителей. Чтобы иметь кистозный фиброз, ребенок должен наследовать одну копию гена от каждого родителя. Если они наследуют только одну копию гена, они не будут развиваться. Тем не менее, они будут носителем дефектного гена, а это значит, что они могут передать ген своим детям.

Факторы риска, подверженные риску кистозного фиброза?

Кистозный фиброз наиболее распространен среди кавказцев североевропейского происхождения. Однако, как известно, это происходит во всех этнических группах.

Люди, у которых семейная история кистозного фиброза также подвержены повышенному риску, потому что это наследственное расстройство.

ДиагностикаКак диагностируется кистозный фиброз?

В Соединенных Штатах все новорожденные подвергаются скринингу на кистозный фиброз. Врачи используют генетический тест или анализ крови, чтобы проверить признаки болезни. Генетический тест определяет, имеет ли ваш ребенок дефектный ген CFTR. Анализ крови определяет, правильно ли работает поджелудочная железа ребенка и печень. Другие диагностические тесты, которые могут быть выполнены, включают:

Тест на иммунореактивный трипсиноген (IRT)

Тест на иммунореактивный трипсиноген (IRT) - это стандартный скрининг-тест для новорожденных, который проверяет аномальные уровни белка, называемого IRT в крови. Высокий уровень ИРТ может быть признаком кистозного фиброза. Однако для подтверждения диагноза требуется дальнейшее тестирование.

Тест пота хлорида

Тест на хлорид пота является наиболее часто используемым тестом для диагностики кистозного фиброза. Он проверяет повышенный уровень соли в поту. Тест проводится с использованием химического вещества, которое заставляет кожу потеть при срабатывании слабого электрического тока. Пот собирают на подушечке или бумаге, а затем анализируют. Диагноз кистозного фиброза производится, если пот более солен, чем обычно.

Тест на мокроту

Во время теста на мокроту врач берет образец слизи. Образец может подтвердить наличие инфекции легкого. Он также может показывать типы присутствующих микробов и определять, какие антибиотики лучше всего подходят для лечения.

Рентген грудной клетки

Рентген грудной клетки полезен при выявлении отеков в легких из-за закупорки дыхательных путей.

Сканирование CT

КТ-сканирование создает подробные изображения тела, используя комбинацию рентгеновских лучей, взятых из разных уголков. Эти изображения позволяют вашему врачу просматривать внутренние структуры, такие как печень и поджелудочная железа, что облегчает оценку степени повреждения органа, вызванного кистозным фиброзом.

Легочные функциональные тесты (PFT)

Легочные функциональные тесты (PFT) определяют, работают ли ваши легкие. Тесты могут помочь измерить, сколько воздуха можно вдохнуть или выдохнуть, и насколько хорошо легкие переносят кислород в остальную часть тела. Любые аномалии в этих функциях могут указывать на кистозный фиброз.

ЛечениеКак используется кистозный фиброз?

Несмотря на отсутствие лечения кистозного фиброза, существуют различные методы лечения, которые могут помочь облегчить симптомы и снизить риск осложнений.

Лекарства

Антибиотики могут назначаться, чтобы избавиться от инфекции легких и предотвратить появление другой инфекции в будущем. Их обычно назначают в виде жидкостей, таблеток или капсул. В более тяжелых случаях инъекции или инфузии антибиотиков можно вводить внутривенно или через вену.

Лекарственные средства, снижающие слизи, делают слизь тоньше и менее липкой. Они также помогают вам кашлять слизь, чтобы она оставила легкие. Это значительно улучшает функцию легких.

• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен и индометацин, могут помочь уменьшить любую боль и лихорадку, связанные с кистозным фиброзом.
• Бронходилататоры расслабляют мышцы вокруг труб, которые переносят воздух в легкие, что помогает увеличить воздушный поток. Вы можете принимать это лекарство через ингалятор или распылитель.
• Хирургия кишечника - это экстренная операция, которая включает удаление части кишечника. Это может быть выполнено для облегчения закупорки в кишечнике.
• Кистозный фиброз может мешать пищеварению и предотвращать поглощение питательных веществ из пищи. Кормушку для подачи пищи можно пропустить через нос или хирургически вставить прямо в желудок.
• Трансплантация легких включает удаление поврежденного легкого и замену его здоровым, обычно от умершего донора. Операция может потребоваться, если у кого-то с кистозным фиброзом возникают серьезные проблемы с дыханием. В некоторых случаях может потребоваться замена обоих легких. Это может потенциально привести к серьезным осложнениям после операции, включая пневмонию.
• Хирургические процедуры
• Физиотерапия грудной клетки

Лечение грудной клетки помогает ослабить толстую слизь в легких, облегчая ее кашлять. Обычно это делается один-четыре раза в день. Обычная техника заключается в том, чтобы поместить голову над краем кровати и хлопнуть ладонями по бокам сундука. Механические устройства также могут использоваться для очистки слизи. К ним относятся:

сундучок, который имитирует эффекты хлопания чашевидными руками по бокам грудной клетки надувной жилет, который вибрирует на высокой частоте, чтобы помочь удалить слизь грудной клетки

Домашний уход > Кистозный фиброз может помешать кишечнику абсорбировать необходимые питательные вещества из пищи.Если у вас кистозный фиброз, вам может потребоваться до 50 процентов больше калорий в день, чем люди, которые не заболевают. Вам также может потребоваться принимать капсулы фермента поджелудочной железы с каждым приемом пищи. Ваш врач может также рекомендовать антациды, поливитамины и диету с высоким содержанием клетчатки и соли.

• Если у вас кистозный фиброз, вы должны сделать следующее:
• Пейте много жидкости, потому что они могут помочь уменьшить слизь в легких.

Регулярно тренируйтесь, чтобы помочь ослабить слизь в дыхательных путях. Прогулки, езда на велосипеде и плавание - отличные варианты.

Избегайте дыма, пыльцы и плесени, когда это возможно. Эти раздражители могут ухудшить симптомы.

Регулярно получайте прививки от гриппа и пневмонии.

• OutlookWhat является долгосрочным Outlook для людей с кистозным фиброзом?
• Перспективы людей с кистозным фиброзом в последние годы значительно улучшились, в основном из-за успехов в лечении. Сегодня многие люди с заболеванием живут в возрасте от 40 до 50 лет, а в некоторых случаях даже дольше. Тем не менее, нет никакого лечения кистозного фиброза, поэтому функция легких будет неуклонно снижаться с течением времени. В результате повреждение легких может вызвать серьезные проблемы с дыханием и другие осложнения.
• Предотвращение Может ли кистозный фиброз быть предотвращен?
• Кистозный фиброз не может быть предотвращен. Тем не менее, генетическое тестирование должно проводиться для пар, страдающих кистозным фиброзом или имеющих родственников с этим заболеванием. Генетическое тестирование может определять риск развития кистозного фиброза у ребенка путем тестирования образцов крови или слюны у каждого родителя. Тесты также могут проводиться на вас, если вы беременны и обеспокоены риском вашего ребенка.