Держит наше дыхание для ингаляционного инсулина Afrezza

Хорошо, сделайте глубокий вдох, Друзья Диабета.

Продолжайте: Вдохните, Выдохните, Вдохните, Выдохните.

Вы знаете, почему - на рынке может скоро появиться новый тип инсулина, вторая попытка жизнеспособного ингалированного инсулина, поскольку продукт Exubera от Pfizer иссякал семь лет назад.

1 апреля консультативная группа FDA дала большие пальцы в ингаляционный инсулин MannKind Corp. Afrezza, который будет использоваться специально для приема пищи во время приема, чтобы предотвратить всплески сахара в крови после прандиального периода, и было бы быстро и легко дозу через крошечное ингаляторное устройство, которое вписывается в ладонь вашей руки (и выглядит как свисток).

УЛХ продлил свой срок в течение трех месяцев - до 15 июля 2014 года - провести полный обзор и определить, следует ли утверждать Afrezza. Учитывая почти единодушные рекомендации, надежды высоки!

Конечно, самый большой призыв Afrezza заключается в том, что он не требует игл. И его ингаляционное действие действует принципиально иначе, чем неудачный Exubera:

• Это инсулин с ультрарадикальным действием в виде порошка, разработанный как инсулин для предварительной еды для взрослых с диабетом типа 1 или типа 2. Он нацелен на всплески сахара в крови после еды, используемые с существующей обработкой инсулином для базального покрытия, поэтому не подразумевается как самостоятельная терапия инсулином.
• Порошкообразный инсулин попадает в ингалятор типа «свисток» под названием Dreamboat, который был разработан после первого раунда FDA в Маннкинде и вызвал задержки, потому что агентству потребовалось больше клинических исследований, сравнивающих этот новый ингалятор с оригиналом.
• Порошок растворяется сразу при вдыхании в легкие, и затем инсулин быстро сбрасывается в кровоток, чтобы начать работать. Afrezza достигает максимума в течение 12-15 минут и выходит из системы в течение часа, по сравнению с текущими быстродействующими инсулинами, которые обычно занимают не менее 20 минут, чтобы пинать, пик через 2-3 часа и может оставаться в системе как длится пять часов.
• Каждый одноразовый картридж инсулина Afrezza будет либо 3 единицы, либо двойная доза 6 единиц. Финансовый директор MannKind Мэтт Пфеффер говорит нам, что они также планируют использовать картриджи 9 и 12 единиц, как только они получат первоначальное одобрение FDA.
• Dreamboat одноразовый, предназначенный для выброса через 15 дней, чтобы предотвратить накопление порошка внутри, которое может засорить устройство. И в отличие от традиционного инсулина, вам не нужно его охлаждать.

Вот видеоролик YouTube о том, как работает ингалятор Afrezza Dreamboat, опубликованный участником клинического исследования в прошлом году:

Таким образом, кажется, что работоспособный ингаляционный инсулиновый продукт может быть в наших фьючерсах очень скоро! Обратите внимание, что небольшое оборудование на Сан-Франциско под названием Dance Pharmaceuticals также работает над аналогичным продуктом; компания основана людьми, которые работали над оригинальной командой Exubera, а их новый продукт Adagio основан на «переформатировании рецептуры Exubera.«Клинические испытания для этого начались прошлым летом.

The Inhalable Saga

Это был долгий путь к ингаляционному инсулину, особенно для калифорнийского MannKind, который пытался получить свой продукт Afrezza, одобренный FDA для пять лет. Конечно, мы продолжаем рассказ Afrezza в течение многих лет здесь на « Mine - начиная с первых дней подачи FDA с clunkier дизайном ингалятора, до более позднего освещения того, как Afrezza's были использованы в клинических испытаниях искусственной поджелудочной железы.

Компания впервые представила новую заявку на наркотики в мае 2009 года (назад, когда она была написана Afresa!), а регуляторы дважды отказали от продукта, попросив больше данных клинических исследований, чтобы успокоить проблемы о безопасности и эффективности. В 2011 году FDA запросило больше данных после того, как MannKind включил ингаляторы во время процесса обзора.

До повторной передачи прошлой осенью мы слышали, как MannKind хвастался об успешных клинических исследованиях III фазы прошлым летом, которые включали более 500 типов 1 PWD в США и во всем мире, указав, что компания готова снова попробовать свои силы с FDA. В октябре MannKind повторно представил Afrezza для пересмотра нормативных требований и теперь надеется, что в третий раз будет пресловутым обаянием для окончательного утверждения FDA.

Первоначально агентство должно было принять решение к 15 апреля, но ранее на этой неделе он продлил полный срок рассмотрения на три месяца. «Pfeffer» MannKind говорит нам, что это дает компании больше времени для привлечения потенциальных партнеров, а также для работы с FDA по любым требованиям маркировки, которые могут быть рассмотрены по пятам записок консультативной группы.

С точки зрения стоимости, Pfeffer говорит, что MannKind планирует сделать Afrezza максимально сопоставимым с инсулиновыми ручками, которые обычно варьируются от низких 100 долларов до 200 долларов. Конечно, компания обсуждала страховое покрытие с экспертами по возмещению расходов, и хотя есть интерес, многое зависит от одобрения FDA и, в конечном счете, если MannKind найдет партнера в фармацевтической промышленности, чтобы помочь продать и продать Afrezza.

Консультативное совещание 1 апреля

Не было апреля-дурака - было немного сюрпризом, что Afrezza получила благоприятную рекомендацию, учитывая обзор собственного персонала агентства, который назвал продукт «минимально эффективным» и «возможно рискованным». " Комитет озвучил давние опасения, что длительное воздействие легких на инсулин может вызвать рак легких, поскольку данные клинических испытаний показали больше случаев рака легких среди тех, кто получал Afrezza, чем другие в контрольных группах. Но цифры были небольшими и далекими от окончательного, и с требованием, чтобы MannKind проводил долгосрочное исследование для оценки этого риска, FDA находилось на борту.

Комитет проголосовал 13: 1, что Afrezza был безопасным и эффективным для одобрения в качестве лечения диабета типа 1, при этом одинокий диссидент Дэвид Кук голосовал за то, что риски перевешивают преимущества. Он указал на внутренний обзор FDA, который показал, что некоторые пациенты, перенесшие Afrezza, прекратили лечение после развития бронхиальных спазмов, кашля и снижения функционирования легких.Но ни одна из этих проблем не возникла при голосовании по Afrezza для типа 2, и комитет единогласно согласился с этим.

«Как ингаляционная форма инсулина, это представляет собой препарат, который будет служить некоторым пациентам, которые эффективно не используются в настоящее время доступным инсулином», - сказал председатель комитета доктор Роберт Дж. Смит, эндокринолог Медицинской школы Альперта в Брауне Университет.

На собрании FDA присутствовало много терпеливых голосов. Наши друзья из мозгового центра / информационного бюллетеня diaTribe были там, не только выступая в поддержку Afrezza, но и сообщая о встрече тем из нас, кто не смог присутствовать.

Посмотрите на хэштаг Twitter #EMDAC (для Консультативного комитета по эндокринологическим и метаболическим наркотикам), чтобы увидеть некоторые из болтовни. Нам понравилось это наблюдение от ветерана-реципиента FDA Ребекка Киллион:

Ребекка Киллион: «Afrezza - не идеальный препарат. У меня еще есть идеальный препарат. 2say injection = неудобство не делает его справедливым». #emdac - diaTribe (@diaTribeNews) 1 апреля 2014 г.

Также есть замечательные реплики от D-blogger и адвокат Беннет Данлэп в YDMV , а также Адам Фейерштейн на онлайн-финансовом сайте > Сеть улиц . Перспективы?

Даже если FDA действительно даст ему зеленый свет, нет никакой гарантии, что Afrezza увидит коммерческий успех или что PWD собираются использовать его. На данный момент у MannKind нет партнеров Pharma, готовых продать Afrezza.

Естественно, что многие инвесторы скептически относятся к неудачному инсулину инсулина Exubera, который был выведен из рынка в 2007 году после более чем суточной продажи субпарков за год.

Конечно, MannKind утверждает, что Afrezza отличается, главным образом потому, что Exubera использовал неуклюжий длинный ингалятор (он же «бонг») и был связан с более высоким риском развития рака легких, который Pfizer просто не мог преодолеть.

Мы увидим, что D-Community думает сейчас с Afrezza, особенно со всем клиническим испытанием AP, которое было недавно. Достаточно ли этого, чтобы убедить массы, пока не ясно … нам просто нужно вдохнуть эту новость и посмотреть, сколько времени потребуется, пока мы не сможем выдохнуть, когда волнение превратится в реальные продажи.

Отказ от ответственности

: Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь. Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.