Новая программа тестирования точности глюкозы-метра

Как мы уже сообщали, Калифорнийское общество по вопросам сахарного диабета тесно сотрудничает с FDA в разработке новой программы для обеспечения качества и точности глюкозных счетчиков уже на рынке. кто знает, насколько надежны эти старые модели?

В рамках этой так называемой программы надзора они представили новую сетку ошибок наблюдения (SEG), с помощью которой можно оценить счетчики, создать новый экспертный руководящий комитет и говорить о разработке «протокола для оценки производительности системы BGM », а затем фактически тестирует продукты в полевых условиях.

Как это все будет работать, практически?

Это то, что нам было интересно, поскольку DTS впервые объявила о своих планах год назад, но спецификам было трудно найти. К счастью, на этой неделе была создана консультативная телеконференция для общественности, и мы смогли присоединиться к некоторым инсайдерам отрасли и адвокатам по диабету в этом призыве узнать больше деталей.

Хотя эти новые подробности были интересны для слушания, звонок был не очень интерактивным - участники не могли задавать вопросы, кроме как отправить их корреспонденту по электронной почте по электронной почте и надеяться, что они ретранслируется. Большая часть звонка была проведена лидером DTS д-ром Дэвидом Клоноффом, рассматривающим программу наблюдения, с множеством вступительных комментариев по поводу всей проблемы неточных глюкозных мониторов, которые были довольно хорошо опубликованы на этом этапе. Но было удивительно слышать, как он цитирует анекдотические данные за последние несколько лет, свидетельствующие о том, что 25% метров на рынке не соответствуют стандартам 2003 года для обеспечения точности и даже более шокирующим, что примерно половина не соответствует стандартам принятые на международном уровне в 2013 году, и проекты руководящих принципов, которые в настоящее время рассматривает УЛХ. Хлоп!

Определенно продает потребность в этой Программе наблюдения, чтобы начать как можно скорее!

Краткая сводка: на данный момент ничего не завершено, но похоже, что DTS планирует систему тестирования «Pass-Fail», которая может включать в себя счетчики оценки, исходя из того, насколько они точны в независимом, стороннем (не являющемся производителем ).

Как объяснялось во время телеконференции во вторник, д-р Роберт Вигерски, член нового Руководящего комитета (см. Ниже), сказал, что надежда на систему Pass-Fail основана на аналитической точности проверенных мониторов глюкозы. В конечном счете, они хотят расширить эту систему до клинической точности и, в конечном счете, к «более гранулированной системе классификации», в которой счетчики могут получить дополнительные звезды, если они будут работать лучше, чем им нужно. Тестирование будет проводиться на основе «Нулевой гипотезы», что означает, что счетчики будут считаться неточными до тех пор, пока не будет доказано иное при тестировании.

Тестеры пройдут 100 тестов для каждой модели счетчика, разделив их на три «бункера» - четверть будет проверена менее чем на 70 мг / дл, четверть из них - выше 250, а остальные будут в диапазоне между 50-149. Если исследователи могут доказать ошибочность «Нулевой гипотезы», то метр пройдет и будет называться точным.

Пока никто не знает, где можно провести тестирование или кто может быть независимым оценщиком. Клонофф говорит, что Руководящий комитет находится в процессе создания протоколов для всего этого процесса и в конечном итоге будет обращаться к любым лабораториям или исследователям, которые могут быть заинтересованы в том, чтобы быть частью программы. На данный момент план заключается в том, чтобы постмаркетинговое наблюдение за метками началось в середине 2015 года.

На данном этапе также неясно, как можно использовать сетку ошибок в этом процессе оценки, и как ее можно в конечном итоге сообщать с информацией о стороне, использующей глюкометр, для использования при рассмотрении того, какой продукт купить.

Эти особенности должны появиться в ближайшие несколько месяцев, так как Руководящий комитет углубляется в разговоры обо всем этом, говорит Клонофф.

Klonoff не знает, сколько это будет стоить, но DTS надеется включить как можно больше точек данных с его тестированием, поэтому им придется балансировать между экономическими издержками и необходимостью получения информации о точности. В течение прошлого года DTS активно работала над сбором денег для этой программы надзора. Клонофф говорит, что Abbott является единственным игроком в Pharma, который должен подписаться, но они надеются, что больше спонсоров последуют этому лидерству и будут участвовать. Как быстро и эффективно DTS может собрать деньги, естественно определит, как быстро они могут двигаться вперед с помощью измерителей и получать результаты для публикации.

Впервые на этой неделе мы смогли получить официальное слово о том, кто входит в состав нового Руководящего комитета - группы из 18 человек, начиная от научных экспертов и заканчивая специалистами по регулированию и медицине, и даже некоторыми голосами сторонников адвокатов , То есть, по крайней мере, два, о которых мы знаем, на самом деле живут с типом 1, хотя они, по-видимому, выбраны для их профессиональных ролей и опыта, а не как сторонники-жертвы как таковые.

Члены Руководящего комитета:

• Доктор. Гильермо Арреаза-Рубин, директор программы, Отдел диабета, эндокринологии и метаболических заболеваний в Национальных институтах здравоохранения
• Др. Роберт Берк, исследователь генетики в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке
• Доктор. Дэвид Клонофф, основатель DTS и эндо в Медицинском центре полуострова Миллс в Калифорнии
• Доктор. Борис Ковачев, научный сотрудник по диабету в Университете Вирджинии Центр технологии диабета
• Д-р. Аарон Ковальский, вице-президент переходной терапии в JDRF (и PWD типа 1)
• Др. Кортни Лиас, директор отдела химии и токсикологии УЛХ в своем подразделении CDRH / OIR
• Dr. Рэнди Литтл, содиректор Диагностической лаборатории при Университете Миссуриской школы медицины
• Др.Джеймс Х. Николс, медицинский директор клинической химии в Вандербилте; представляющая Американскую ассоциацию клинической химии
• Др. Джоан Ли Паркс, консультант по биохимикам и медицинским устройствам и автор оригинальной сетки ошибок Parke
• Мэтт Петерсен, директор информационных служб Американской ассоциации диабета
• Келли Ролингс, редактор журнала ADA, Прогноз диабета (также PWD типа 1)
• Dr. Дэвид Сакс, старший исследователь и исследователь отдела лабораторной медицины Клинического центра NIH; представляющий Колледж американских патологов
• Доктор. Эрик Сэмпсон (Eric Sampson), консультант по регулированию медицинского оборудования, ранее занимавший должность директора отдела лабораторных наук CDC в Национальном центре гигиены окружающей среды
• Стив Скотт, вице-президент отдела исследований и разработок Abbott Diabetes Care (США)
• Dr. Джейн Сели, CDE в медицинском центре Нью-Йорк-Пресвитериан / Вайль Корнелл в Нью-Йорке; представляющий AADE
• Dr. Робберт Слингерланд, клинический химик в клиниках Isala в Нидерландах
• Доктор. Hubert Vesper, руководитель лаборатории CDC Protein Biomarker, которая проводит наблюдение за уровнем тестостерона
• Dr. Роберт Вигерски, эндо в Национальном военно-медицинском центре Уолтера Рида; представляя эндокринное общество

С тех пор, как группа собралась в начале этого года, Клонофф говорит, что они обсуждают эти проблемы совсем немного - обмениваются сотнями электронных писем, проводя 40 + телефонные звонки между членами Руководящего комитета и 12 телеконференций с весны. Они также встречались лично в июле в закрытых дверях, чтобы обсудить более глубокий процесс и то, как они будут продвигаться вперед с программой.

6 ноября, DTS начнет свою ежегодную осеннюю встречу и проведет предварительное заседание 5 ноября с упором на представление этой программы контроля точности глюкозы плательщикам (страховым компаниям). Клонофф говорит, что бай-ин плательщиков - это огромная тема, о которой нужно говорить.

В заседании 5 ноября особое внимание будет уделено ответственности, потому что это то, к чему может обратиться Программа наблюдения DTS, чтобы заставить плательщиков поддержать программу. Как и в случае: неточные счетчики могут привести к более высоким расходам на здравоохранение и больницу, а плательщики очень заинтересованы в экономии денег, поэтому эта тема наблюдения точности должна быть привлекательной, добавляет Клонофф.

«Если плательщик направляет (человека с диабетом) к плохо работающему счетчику и знает его, то они несут ответственность», - сказал Клонов. «В настоящее время каждый плательщик считает, что любой одобренный FDA продукт работает, и нет Это не так, но плательщики в основном этого не знают, поэтому мы заинтересованы в том, чтобы услышать их реакцию на это ».

Мы планируем представить вам отчет о встрече DTS в ноябре, но до этого точность контроля глюкозы займет центральное место в другом событии, происходящем в Вашингтоне, которое проводится Американской ассоциацией клинических эндокринологов, которая посвящает много времени для обсуждения этого вопроса в последнее время.Мы также в восторге от того, что в этой встрече участвуют сторонники пациентов, такие как Kelly Close и Bennet Dunlap, и мы с нетерпением ожидаем скорого обновления.

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.