FDA выступает на саммите по инновациям в диабете (!)

Вау! Мы рады приветствовать не одного, а трех старших офицеров FDA в качестве совместных гостевых плакатов здесь, на «Мой сегодня». Все три из этих индивидуальных s приняли участие и приняли участие в недавнем саммите по диабетическим инновациям 2012 года, который мы провели в Стэнфордском университете 16 ноября.

Dr. Альберто Гутьеррес выступил с вступительным словом «Как разные постоянные члены могут работать вместе, чтобы улучшить технологические инструменты для лечения диабета» (слайды здесь); Пребывание Beck участвовало в нашей панели «Совместимость данных и устройств» и Арлин Пинкос в панели «Преодоление клинического силоса в мышлении».

Как вы можете себе представить, FDA было несколько под ружьем, так как участники грохотали вопросы о их «вялых процессах». Я попросил этих людей FDA любезно поделиться некоторыми из своих вылазок с мероприятия, и это то, что они должны были сказать:

Гостевой пост от Arleen Pinkos, Stayce Beck и Alberto Gutierrez

У нас была привилегия две недели назад, чтобы принять участие в 2012 году DiabetesMine Innovation Summit, который дал нам возможность обсудить связанные с медицинскими устройствами опытом, вызовами и решениями с членами сообщества диабета. Несмотря на то, что мы смогли рассказать о регулирующей перспективе Управления по контролю за продуктами и лекарствами в отношении медицинских устройств, связанных с диабетом, и обновить участников недавних действий FDA на этой арене, истинная ценность для нас была непосредственным вниманием к перспективам пациентов в отношении их диабета и понимания того, как инновации и регулирование медицинских устройств могут улучшить их жизнь.

Центр УЛХ и радиологического здоровья (CDRH) отвечает за обеспечение безопасности и эффективности медицинских изделий. Связанные с диабетом устройства, которые поступают в CDRH для обзора, включают глюкометры, непрерывные мониторы глюкозы, инсулиновые помпы и программное обеспечение, связанные с управлением диабетом. Искусственные системы поджелудочной железы также подпадают под компетенцию CDRH.

Мы понимаем, какое бремя, которое оказывает управление диабетом пациентам, и мы не были полностью удивлены, когда услышали озабоченность в связи с сообществом в течение продолжительного времени, которое требуется нам для обзора и одобрения новой инновационной технологии диабета. Центральным в этом разговоре была потребность исследователей, производителей и FDA в тесном и совместном сотрудничестве на самых ранних этапах разработки устройства. Поскольку на ранних этапах мы можем все творчески думать о том, какие исследования и данные будут необходимы для поддержки успешного утверждения новых технологий в кратчайшие сроки.

FDA изучила другие способы ускорения разработки новых и инновационных устройств. Определив тип исследований, необходимых для исследований искусственных поджелудочной железы через руководство для промышленности и связи с рецензентами FDA, мы дали ясные надежды, которые исследователи, производители и инвесторы могут использовать для планирования и разработки искусственных исследований поджелудочной железы.Кроме того, FDA консолидировал обзор искусственной поджелудочной железы в рамках единой цепочки управления, уменьшая внутренние несоответствия и обеспечивая более четкие приоритеты для этой команды.

Недавнее быстрое одобрение FDA нового постоянного монитора контроля глюкозы, датчика Dexcom G4 и утверждение первых амбулаторных исследований искусственного устройства поджелудочной железы являются положительными примерами усилий FDA по ускорению процесса разработки устройства.

FDA также занимается более широкими проблемами с медицинскими устройствами, некоторые из которых будут иметь особое влияние на управление диабетом. Например, разработка новых мобильных медицинских приложений для смартфонов и планшетов имеет большой потенциал для улучшения управления диабетом. Работая с широким кругом групп, FDA разрабатывает политику для мобильных медицинских приложений, которая гарантирует, что те приложения, которые представляют наибольший риск для пациентов, получают соответствующий обзор агентства. Мы хотим убедиться, что наше регулирование столь же умное и проворное, как технология, которую он предназначен для покрытия.

Мы также слышали ваше желание чаще общаться с нами. И мы согласны.

Непосредственное подключение к сообществу пациентов, а не только пациентов с диабетом, помогает нам лучше выполнять нашу миссию общественного здравоохранения. С этой целью вы услышите от нас и, надеюсь, увидите нас чаще.

Мы работаем непосредственно с общественностью, чтобы более тщательно учитывать перспективу пациента в обзоре медицинских устройств. Недавно FDA опубликовала руководство для рецензентов и промышленности FDA, в которых описываются факторы, которые FDA рассматривает при определении выгод от использования новых устройств. В нем излагается подход, учитывающий терпимость пациентов к рискам и перспективам получения выгод. В мае 2012 года FDA провело совещание специально для обсуждения того, как пациенты определяют и воспринимают преимущества и риски, связанные с лекарственными средствами, и обсуждают способы сбора данных о пациенте.

Мы с нетерпением ждем следующего раза, когда мы сможем поговорить с сообществом DiabetesMine на следующем саммите инноваций. Тем временем мы ищем новые способы общения и общения с сообществом диабета. Пожалуйста, помните, что вы можете оставаться в курсе работы FDA в этой области, посетив наш веб-сайт «Информация о диабете».

- - -

Особая благодарность Альберто, Стайсси и Арлин. Вау снова - подумать, что сообщество пациентов может быть на первом месте с этими людьми … Кажется, что они добиваются большого прогресса, но еще многое предстоит сделать, начиная с того, что страницы информации о диабете FDA практически невозможны найти на домашней странице агентства. Как пациенты даже знают, с чего начать?

Если у вас есть конкретные идеи о том, как помочь FDA более тесно общаться с D-сообществом, и особенно если вы живете неподалеку от Вашингтона, D. C., пожалуйста, подумайте о том, чтобы подать заявку в качестве представителя пациента FDA. Чем более активное участие, тем лучше!

** ПРИМЕЧАНИЕ для читателей: не пропустите обратную связь на саммите от генерального директора Американской диабетической ассоциации Ларри Хауснера и главного врача д-ра доктораРоберт Ратнер опубликовал на прошлой неделе блог ADA. **

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой по борьбе с диабетом. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.