Как быть там для кого-то с невидимой болезнью

Жизнь с невидимым хроническим заболеванием - как артрит, диабет или ХОБЛ - вызывает повседневные проблемы. человек, переживающий их, может справиться с этим, но в другое время, особенно по мере того, как состояние прогрессирует, им нужна вся помощь, которую они могут получить.

Мы попросили членов наших сообществ: как лучше всего ваши близкие могут поддержать вас, когда ваше хроническое состояние становится более сложным?

«Это просто. Позвольте мне перестать притворяться минуту и ​​позволить мне плакать. Это создает мир разницы … возрождает душу!» - < Cindy C., живущая с MS «Работа с моим отношением. Боль вызывает гнев и просто общее несчастье. Поэтому, когда любимый просто катится с ударами и на самом деле понимает, что я Это гнев, говорящий, это полезно. Конечно, для них это несправедливо. »-

Кристалл М., живущий с RA

«Не всегда ждите, пока я не попрошу о помощи. Если я спрашиваю, боль превысила десять баллов. Продолжайте любить меня безоговорочно и знайте, что я изменил бы это, если бы мог. »-

Джессика К., живущая с ОА

«Поймите, что мои решения не должны причинять боль или раздражать их, а заботиться о себе. Решения о том, как употреблять алкоголь, находиться на солнце, есть или не есть пищу, места для походов, - это не я, а то, как я к ним отношусь. »-

Шеррилл Х., живущий с диабетом

«Усталость - мой худший симптом. Он приходит и уходит. У меня четырехлетний сын с легкой ASD. Он еще не понимает, что у меня есть РС, и почему иногда маме нужен сон, но он был таким удивительно хорошим мальчиком, когда я это делаю. Он все время лежит у меня, не беспокоя меня, играя с его игрушками или наблюдая за приложением образовательного ребенка на моем телефоне, чтобы я мог отдохнуть некоторое время. Он такой милый и поддерживает меня! Надеюсь, что он по-прежнему стареет. »-

Тери Р., живущий с MS

«Просить о помощи сделать все сложно для меня. Поддерживаю меня, помогая мне и слушаю, но также просто находясь со мной, хотя тревога. «-

Кэти А., живущая с ХОБЛ « Есть времена, когда понимания достаточно, в других случаях нежные объятия достаточно, но когда РА тянет тебя так далеко, что гнев входит, оба необходимы, чтобы пройти день. »-

Дженнифер М., живущая с РА

«Моя самая большая проблема - когнитивное мышление. Если я не могу думать о словах, не просто предположить, что я не хочу говорить. Я просто не могу. Много раз, моя семья злится на меня, говоря, что я просто не хочу пытаться говорить, или это все моя вина, [или] они помогут, если они знают, что мне нужно. Но в половине случаев я просто не могу найти слова. Мне это тоже неприятно, возможно, больше, чем вам. «<

Тамми Д., живущий с MS « Принимая инициативу, чтобы делать то, что я делал, не ища полного обожания для этого.Если бы я мог сделать это сам, я бы это сделал. »-

Дотти Х., живущая с ХОБЛ « Мне повезло, что я бесконечно поддерживаю семью и друзей. Когда мне нужно больше времени, чтобы окупиться, моему мужу не нужно объяснять, почему я ничего не делал весь день. Он понимает, что я болен и предпринимаю шаги, чтобы помочь как можно больше. Мой семилетний сын помогает с вещами, которые он знает, что мне трудно в трудные дни. И когда он не может помочь, он просто предлагает объятия. Мои друзья постоянно вступали, чтобы предлагать помощь и поддержку с домашними задачами и работой. Я думаю, что лучший способ, которым любимые могут поддержать страждущих РА, - это просто предложить свою помощь безоговорочно и сочувственно, независимо от того, насколько она или как сложна. Просто предлагая протянуть руку, вы можете вздохнуть с облегчением. »-

Лорен М., живущая с РА « Не спрашивай, просто сделай! Слова не нужно говорить, это видно глазами, когда я борюсь … просто поднимитесь, где я остановился! Помощь - величайший дар, который я могу получить. «

Трейси Дж., Живущий с MS « Просто слушай, когда нам нужно выпустить … спроси, нужно ли нам что-нибудь. Просто будьте эмоционально, духовно и мысленно. «

Ванесса Р., живущая с РА « Позволь тебе ссориться. «

Траси М., живущий с гипотиреозом « Никогда, никогда не говори, перестаньте царапать. Иногда мы ничего не можем с этим поделать, а царапины - огромное облегчение. »-

Диана Э., живущая с экземой

«Самое лучшее, что они могут сделать, это помнить, что у меня есть MS. Мои симптомы обычно мягкие, им легко и легко забыть! Мне нужно поощрять замедление. "

Хизер А., живущий с MS Вы живете с хроническим заболеванием или знаете кого-то, кто это делает? Наши сообщества Facebook для людей, живущих с

MS , RA , OA , гипотиреоз , eczema , COPD и диабет - отличные места, чтобы найти поддержку и советы от ваших сверстников.