ДвернаÑ? охота (Выломаные двери)
Оглавление:
- Что такое идиопатический фиброз легких?
- Каковы симптомы?
- Как я понял?
- IPF - серьезное и прогрессирующее заболевание, без известного излечения.Вам следует поговорить со своим врачом, чтобы вы могли понять свой риск и быть готовым к осложнениям, например:
- К сожалению, в настоящее время существует несколько вариантов лечения. Доступные методы лечения различаются по эффективности. Ваш врач может рекомендовать комбинацию процедур, таких как:
- Чтобы сделать жизнь с IPF немного легче, важно сохранить себя как можно более здоровым. Вот несколько общих советов, которые следует учитывать:
Что такое идиопатический фиброз легких?
Фиброз - это наращивание рубцовой ткани. Легочный фиброз - это образование такой рубцовой ткани в легких, между воздушными мешками. Термин «идиопатический» означает, что ваши врачи не уверены, что именно вызывает его.
Чтобы все это вместе, идиопатический фиброз легких (IPF) - это когда ткань в легких повреждается или повреждается, и причина может быть неизвестной. Эта утолщенная, иногда жесткая ткань рубца может затруднить работу ваших легких, что приведет к снижению уровня кислорода в крови.
Каковы симптомы?
Поскольку ваши легкие не могут работать так же эффективно, вы можете почувствовать одышку. Это имеет тенденцию ухудшаться по мере прогрессирования заболевания. У вас могут также возникнуть другие симптомы, в том числе:
- усталость
- сухая, взламывающая кашель
- боль в мышцах или суставах
- внезапная или необъяснимая потеря веса
- , или когда кончики пальцев и ногтей становятся увеличенными или закругленными
Как я понял?
Потому что это идиопатический, ваши врачи не уверены, как вы разработали IPF. Многие врачи считают, что что-то внутри или снаружи легких поражает легочную ткань. Ниже приводятся некоторые из возможных причин этих атак.
Лучевая терапия
Иногда в легких люди могут получить радиационное лечение рака молочной железы или легких.
Некоторые лекарства
Было показано, что несколько лекарств увеличивают риск легочного фиброза. К ним относятся:
- антибиотики, такие как сульфасалазин и нитрофурантоин
- химиотерапевтические препараты, такие как метотрексат, блеомицин и циклофосфамид
- лекарства для сердца и артериального давления, такие как пропранолол и амиодарон
Экологические токсины
Воздействие определенных типов загрязняющих веществ , особенно в течение длительного периода времени, могут способствовать созданию МГЛ. Некоторые из этих загрязняющих веществ:
- асбест
- кремнезем и металлическая пыль
- птичий помет и перхоть животных
- пыль из зерен
- обычная бытовая пыль, а также различные бактерии и другие вещества, в которых содержится
- сигарета дым
- дыма различных типов
Медицинские условия
Медицинские условия, которые могут повредить легкие, увеличивают риск для IPF, включают:
- туберкулез
- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (GERD)
- ревматоидный артрит > системный склероз
- пневмония
- lupus
- несколько вирусов, включая ВИЧ, гепатит С, мононуклеоз, вирус герпеса 6 и грипп A
- Генетика
IPF может работать в семье. По этой причине считается, что генетика может играть определенную роль, по крайней мере, для некоторых людей, у которых развивается фиброз легких.
Что я могу ожидать?
IPF - серьезное и прогрессирующее заболевание, без известного излечения.Вам следует поговорить со своим врачом, чтобы вы могли понять свой риск и быть готовым к осложнениям, например:
легочная гипертензия (высокое кровяное давление в легких)
- инсульт
- легочная эмболия (сгустки крови в легких )
- сердечный приступ
- дыхательная недостаточность
- сердечная недостаточность в правом желудочке, из-за того, как тяжело сердце работает, чтобы перекачивать кровь через поврежденные артерии в легких
- Какие процедуры доступны?
К сожалению, в настоящее время существует несколько вариантов лечения. Доступные методы лечения различаются по эффективности. Ваш врач может рекомендовать комбинацию процедур, таких как:
лекарства, такие как кортикостероиды и антибиотики
- кислородная терапия
- легочная реабилитация
- вакцины против гриппа и / или пневмонии
- трансплантация легких, как правило, в качестве крайней меры
- Доступны два новых варианта лечения: пирфенидон и нинтаданиб. Считается, что обе лекарства уменьшают накопление рубцовой ткани в легких и замедляют прогрессирование заболевания. В одном из исследований было обнаружено, что заболевание замедлилось в прогрессии у людей, которые принимали 150 мг нинтаданиба два раза в день.
Как я могу улучшить качество жизни?
Чтобы сделать жизнь с IPF немного легче, важно сохранить себя как можно более здоровым. Вот несколько общих советов, которые следует учитывать:
Бросьте курить.
- Уход может помочь вам сократить дальнейший урон в легких. Ешьте питательную диету.
- Вы можете обнаружить, что еда становится более сложной, так как ваше дыхание становится все труднее. Употребление небольших блюд чаще всего облегчает дыхание. Оставайтесь активными.
- Спросите своего врача о умеренных упражнениях, которые могут помочь вам оставаться здоровыми. Возможно, вам понадобится использовать баллон с кислородом во время тренировки. Получите адекватный отдых.
- Держитесь подальше от мест на больших высотах
- , если это возможно, и избегайте путешествий на самолете. Ищите группы поддержки в своей области, чтобы найти других, с которыми вы можете поговорить и поделиться советами. Проконсультируйтесь с Ассоциацией легочного фиброза и Американской ассоциацией легких.
Кистозный переносчик фиброза: что вы должны знать

Есть ли лекарство от кистозного фиброза?

Идиопатические обострения легочного фиброза

NOODP "name =" ROBOTS "class =" next-head