Лечение стволовыми клетками для диабетических мышей, генов суицида и т. Д.

Лечение стволовыми клетками для диабетических мышей, генов суицида и т. Д.
Лечение стволовыми клетками для диабетических мышей, генов суицида и т. Д.

therunofsummer

therunofsummer

Оглавление:

Anonim

На прошлой неделе много шума захватывающее развитие в терапии стволовыми клетками: исследователи Novocell в Сан-Диего, Калифорния, смогли контролировать диабет у мышей с использованием эмбриональных стволовых клеток человека. Первый! Подтверждая концепцию, что эмбриональные стволовые клетки могут быть укоренены в превращение в инсулин-продуцирующие островковые клетки прямо внутри живого организма, а не просто в чашке Петри.

Итак, насколько далеко мы, действительно, от того, чтобы это произошло у людей?

Вчера мне выпала честь поговорить с доктором Камилло Рикорди, директором Института исследований диабета в Майами, штат Флорида, который цитируется в обзоре New York Times . На самом деле он был немного раздражен тем, что он провел такой кусок своего времени по телефону с репортером NYT , объяснив все работы науки, только чтобы найти себя в одном объявлении: Для тех, кто говорит, что нет большого количества доказательств того, что клетки эмбриональных стеблей могут вылечить диабет, вы идете ».

Ну, у него появилась возможность объяснить мне гораздо больше:

РИСКИ

Как отмечает NYT , FDA может не согласиться утверждать пробуя эту терапию у людей, потому что она включает в себя инъекцию людей с клетками «ранней стадии», которые еще не «зрелы» в организме.

«Как только вы помещаете эти клетки in vivo, они могут расти в любом направлении. В этом исследовании также наблюдалась тенденция к гипогликемии. Возможно, у клеток будут« проблемы с закрытием ». Уровни глюкозы в 40-х и 50-х годах, конечно же, нехорошо, - говорит Рикорди.

Существует также проблема развития опухолей, которые некоторые из мышей сделали. Рикорди говорит, что риск составляет 15%, что звучит слишком высоко для большинства пациентов, я бы себе представлял.

ROADBLOCKS & ALTERNATIVES

За несколько дней до объявления Novocell группа стволовых клеток доктора Дугласа Мелтона в Гарварде опубликовала статью, в которой они смогли «наметить эмбриональные стволовые клетки человека для дифференциации», - говорит Рикорди. Это означает, что они использовали инструменты скрининга, чтобы показать, что только очень немногие могут стать инсулиновыми клетками поджелудочной железы.

Это объясняет, почему у других не было успеха в лечении диабета у мышей с использованием аналогичных протоколов; по словам Рикорди, они просто не использовали правильные линии стволовых клеток. Но правильные линии стволовых клеток будут очень тяжелыми.

«Имея всего 6 000 доноров в год и только половину тех, кто подходит для этого использования, вы можете вылечить максимум 3 000 пациентов в год в лучшем случае. Но кто будет платить за это? доступный без необходимости пожизненных иммуносупрессорных лекарств, это будет похоже на лотерею - каждый захочет этого. Мы не хотим, чтобы это была привилегия, ограниченная только богатыми ».

Он также говорит, что человеческий остров трансплантация будет широко доступна гораздо раньше, чем терапия стволовыми клетками.Он говорит, что трансплантация островков из здорового источника поджелудочной железы уже находится в фазе 3 испытаний для одобрения FDA.

WORK-AROUNDS

Большая проблема с трансплантацией островковых клеток - и стволовые клетки тоже, когда она готова, - это потребность в иммуносупрессивных препаратах, которые удерживают организм от отказа от имплантированного материала. Эти препараты оказались токсичными для имплантированных клеток ». Они блокируют способность клеток пополняться, восстанавливать … но мы изменили смесь лекарств, используя другую комбинацию лекарств, которые оказывают меньшее влияние на способность клеток к пополнить себя, - говорит Рикорди.

Для лечения стволовыми клетками Ricordi и DRI работают над другим вариантом устранения риска развития клеток в опухолях или других нежелательных материалах в организме. Они разрабатывают так называемые «гены суицида». Они будут использовать генную инженерию для предпрограммирования генов для самоуничтожения, если они не развиваются определенным образом. Довольно аккуратно! Гены, которые идут плохо, просто автоматически совершают самоубийство. Звук надуманный? Ученые работали над этим для лечения рака в течение по крайней мере десятилетия.

НИЖНЯЯ ЛИНИЯ

В любом случае анонс Novocell интересен для научного мира, и поэтому для нас на очень фундаментальном уровне. «Раньше не было доказательств того, что стволовые клетки могут вылечить что-нибудь », - говорит Рикорди.« Надеюсь, уроки, которые мы узнали из трансплантаций островков, помогут в этом. »

Спасибо, доктор Р., и огромное спасибо DRI за работу, которую вы все делаете!

Отказ от ответственности : Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь.

Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.