Диабет Руководители технологий реагируют на новое руководство FDA по мобильному здравоохранению

Большие новости в мире мобильных заболеваний! В начале этой недели FDA одобрило окончательные рекомендации относительно того, что считается «мобильным медицинским приложением», и ему требуется одобрение регулирующих органов США.

Эти долгожданные руководящие принципы mHealth наступают через 27 месяцев после того, как FDA выпустило проекты руководящих принципов и приветствовало публичный комментарий, а это означает, что агентство потратило чуть более двух лет на составление обширных примеров и завершение подготовки документа для публичного выпуска.

Будучи огромными энтузиастами медицинского здравоохранения и здоровья, мы были рады узнать, как FDA будет создавать свои правила после стольких спекуляций.

Примечательно, что FDA удвоилось на позиции, которую она взяла с помощью своего первоначального проекта руководства: они не будут применять или устанавливать нормативные стандарты для мобильных приложений, которые просто регистрируют или отслеживают данные о здоровье, поскольку они «представляют минимальный риск для потребителей». Они фокусируют регуляторный надзор на «небольшом подмножестве мобильных приложений, которые представляют риск для пациентов», поскольку они взаимодействуют с датчиками или каким-либо другим прямым действием, по сути, превращают мобильные телефоны или планшеты в медицинские устройства, сообщает Wall St. Journal. Это может включать будущие приложения, которые фактически управляют медицинскими устройствами, такими как инсулиновая помпа, через смартфон.

Мы не можем не задаваться вопросом, есть ли какая-либо серая область между приложениями, которые просто отслеживают кровь и контролируют данные о диабете, и те, которые могут предоставить более глубокие аналитические инструменты и даже предлагают дозы инсулина для помогите нам …? Другими словами, приложения, которые поддерживают принятие медицинских решений …?

Мы поначалу обратились к трем лидерам в мире сахарного диабета - всем руководителям компаний с одобренными FDA продуктами - за их перспективы в отношении новых руководящих принципов и как они могут повлиять на нас PWD (люди с диабетом): >

Рик Алтингер, генеральный директор Glooko

(кабель для управления данными диабета и приложение)

Действительно, это не так много новостей для тех из нас, кто следил за этим. Они выступили с тем, что они сказали, что они будут делать в проектах (два года назад), и у них есть документ в стиле Cliffs Notes для тех, у кого не было возможности прочитать все рекомендации. Для нас он подтверждает то, что мы уже делали, и проверяет, что мы были уверены, что это правильно, на основе наших разговоров с FDA. Мы спросили, можно ли считать медицинское информационное устройство, и если бы нам пришлось записывать как устройство класса II, и это то, что они сказали. Фактически, один из примеров, которые они дали для полного документа, был для нас конкретным - мобильное приложение, которое подключается к мобильной платформе. Это Глоко. Нас не интересует термин «читатель с глюкометром крови», но если им нужно создать свой собственный язык, чтобы это сделать, пусть будет так.Я аплодирую им в этот момент, чтобы сделать его более ясным в отношении того, что требуется. Для тех, кто действительно занимается хроническими заболеваниями, такими как диабет, и используя эти мобильные инструменты, теперь ясно, что вам нужно делать.

Одна из областей, которые нам бы хотелось увидеть в документе более подробно w

как подход к устройствам и приложениям, которые появляются на нескольких мобильных платформах или операционных системах. Мы просто выпустили новую версию программного обеспечения Glooko, которая поддерживает новый iOS7, но в то же время мы тестируем, чтобы убедиться, что это работает, мы должны убедиться, что люди, использующие более старое программное обеспечение на iOS5, обслуживаются. Там есть большая матрица и тщательный процесс тестирования, который мы должны поддерживать, и FDA могло бы сделать его более понятным для тех, у кого нет этого тестирования на месте.

До сих пор было много достижений Glooko только в 2013 году, и компания уже представила FDA версию Android своего продукта, которую она ожидает, будет одобрена в ближайшие недели. В ближайшие два месяца Алтингер также сообщит, что Glooko представит FDA свою версию, подключенную к Bluetooth, которая все еще находится в режиме прототипа, но может быть подключена к счетчику и оставлена ​​для беспроводной передачи данных на iPhone или Android.

Chris Bergs

trom, главный стратег & коммерческий директор WellDoc (телефонное приложение для ведения журналов и коучинга)

Still digesti

ng, но выглядит как солидная победа для отрасль, ускоритель, если ни по какой другой причине, кроме неопределенности, не уменьшилась, и это не влияет на стратегию WellDoc вообще, потому что у наших основателей было предвидение предположить, что FDA будет регулировать продукты, предназначенные для медицинских целей (как они всегда есть).

Это классический случай того, что старое новое снова. Сегодняшнее опубликованное руководство согласуется с проектом руководства, опубликованным в 2011 году, и с давней политикой регулируемых медицинских устройств еще до того, как появились условия «Здоровье и цифровое здоровье», то есть, если мобильный продукт диагностирует, лечит или смягчает болезнь, или аксессуар к медицинскому устройству, то он будет регулироваться. Другими словами - никаких сюрпризов.

Тем не менее, это победа для отрасли, поскольку она обеспечивает безопасность пациентов и устраняет неопределенность в области регулирования, что еще больше стимулирует инвестиции в то, что уже, возможно, самый жаркий сектор здравоохранения.

Кроме того, Bergstrom сообщает нам, что руководство гарантирует поставщикам технологий и устройств и магазинам приложений (привет iTunes!), Что они не будут регулироваться

, и это может помочь разработчикам решить, хотят ли они играть на медицинской стороне мобильное здоровье, где они

будут регулироваться, но они могут помочь диагностировать, лечить или смягчать болезнь - или если они хотят быть на оздоровительной и развлекательной стороне мобильного телефона, которая не регулируется. С точки зрения риска и затрат решение не является тривиальным, по его словам, поскольку потребность в разрешении FDA может стать существенным препятствием для входа и конкурентного преимущества. Что еще более важно, пациенты и поставщики услуг могут знать, что продукт считается безопасным и эффективным.Несмотря на то, что разрешение FDA является лишь одним из элементов коммерциализации надежного решения продукта. Некоторые по-прежнему надеются на лучшее определение в отношении «велнес-и медицинских» целей и того, что означает быть или не быть так называемым аксессуаром MedDev (программное обеспечение как медицинское устройство) - область, которую Бергстром полагает, остаются серыми из-за взрыва совместимых сценариев ».

Поскольку руководство не сильно отличается от предыдущих обращений FDA, Bergstrom говорит, что это не повлияет на их скоро появляющийся продукт BlueStar». Возможно, существует косвенный эффект, поскольку руководство разъясняет, что такие продукты, как BlueStar, нуждаются в разрешении FDA, тем самым сохраняя барьер для входа и дифференциации от потенциальных конкурентов - наряду с нашими дифференцирующими клиническими результатами, патентованными алгоритмами и сквозным распределением и сервисной модели », - говорит он.

Терри Грегг, генеральный директор Dexcom

(система непрерывного мониторинга глюкозы)

На первом этапе мы считаем это достаточно разумным. Но мы хотим обратить на это все внимание и услышать, что R & D и все говорят, прежде чем формировать официальную позицию в отношении того, что это значит, и какие проблемы мы могли бы конкретно увидеть из этого.

Возможно, стоит соблюдать осторожность, поскольку эти рекомендации важны для Dexcom, с которым встречался и

регулярно разговаривали с FDA о своем будущем устройстве Dexcom Share (что позволило бы результаты CGM быть «лучами» до нескольких смартфоны). Калифорнийская компания представила Share в июле для пересмотра нормативных требований и надеется получить одобрение со временем, чтобы она попала на рынок в 2014 году. Мы с нетерпением ждем, чтобы узнать об этом, конечно.

Обратите внимание, что около 100 медицинских приложений получили одобрение FDA за последнее десятилетие, говорится в статистике агентства, причем 40% из них утверждаются в течение последних двух лет.

Это далеко не полный обзор. Мы в

'Mine надеемся услышать от многих других компаний и разработчиков D-tech в ближайшие недели и месяцы. Одно можно сказать наверняка: с нынешним бумом в mHealth официальное руководство FDA, безусловно, было необходимо, чтобы помочь нам всем двигаться вперед! Отказ от ответственности

: Содержание, созданное командой диабета. Чтобы узнать подробности, нажмите здесь. Отказ от ответственности

Этот контент создан для Diabetes Mine, блог о здоровье потребителей, посвященный сообществу диабета. Содержание не проверяется с медицинской точки зрения и не соответствует редакционным рекомендациям Healthline. Для получения дополнительной информации о партнерстве Healthline с диабетической шахтой, пожалуйста, нажмите здесь.